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梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。
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GSK召回59.3万只哮喘吸入器，不涉及中国
哮喘吸入器因携带方便、售价低廉，成为哮喘患者群体的随身必备药品，也是急症突发时的救命良药。针对跨国制药巨头葛兰素史克(GSK)召回存缺陷的哮喘吸入器是否涉及中国，近日，葛兰素史克(中国)公司方面对财新记者回应，此次召回仅限于美国，因为缺陷产品仅供应美国，与中国市场无关。
