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今年夏天将进行FDA RFID药物试验计划
2013年，FDA发布了DSCSA，以保护消费者免受可能是假冒、盗窃、污染或其他有害药物的伤害。在这项工作中，DSCSA要求对每种药品在生产时进行序列化，然后从生产点追溯到药品分配器上，该单位级可追溯性任务定于2023年。迄今为止，制药行业的电子数据交换主要由条形码提供。事实上，DSCSA并未强制要求或建议将RFID作为跟踪药品的技术形式，而是仅使用二维条形码。
2013年，FDA发布了DSCSA，以保护消费者免受可能是假冒、盗窃、污染或其他有害药物的伤害。在这项工作中，DSCSA要求对每种药品在生产时进行序列化，然后从生产点追溯到药品分配器上，该单位级可追溯性任务定于2023年。迄今为止，制药行业的电子数据交换主要由条形码提供。事实上，DSCSA并未强制要求或建议将RFID作为跟踪药品的技术形式，而是仅使用二维条形码。
