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立邦低温粉末创新技术进军煤矿设备领域
立邦不断推动环境友好型涂料的创新研发，并将低温固化粉末涂料产品应用于煤矿设备领域。相较其他粉末涂料，立邦低温固化粉末涂料NPD-ACE -LT系列，全面降低了实现涂料理想固化效果所需的烘烤温度，使之所需的升温时间也大幅减少。(能动Nengdong)...
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开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
苏州2022年10月13日 /美通社/ -- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心（The University of Te...
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批肝癌治疗新适应证
默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®️）已获得中国国家药品监督管理局批准单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌患者的治疗。(医药健闻)...
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君实生物肿瘤免疫高峰论坛暨拓益®肺癌适应症全国上市会成功举行
上海2022年9月30日 /美通社/ -- 2022年9月30日，君实生物肿瘤免疫高峰论坛暨拓益®（特瑞普利单抗注射液）肺癌适应症全国上市会以线上形式顺利召开。大会汇集中外肺癌大咖学者，荟萃全球肺癌前沿进展，特邀山东省肿瘤医院于金明院士、吉林省肿瘤医院程颖教授、...
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浪潮信息助力广西医保信息平台建设 筑牢数字根基打造便民服务
北京2022年9月30日 /美通社/ -- 随着信息化的发展，全国医疗职能机构也走向数字化的变革，通过科学管理、建设智能化的医保平台驱动数据价值 ， 打造高效、精细、便捷、可靠的服务平台，帮助群众更便利、 高效地就医问诊 ，同时保障医保基金更规范化 、合理化的使用。 打牢基础...
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歌礼治疗慢性乙型肝炎抗体疗法完成首例患者给药
歌礼制药有限公司宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙型肝炎（慢乙肝）功能性治愈的IIb期扩展队列研究已完成首例患者给药。ASC22（恩沃利单抗）是全球临床进度最快的通过阻断PD-1/PD-L1通路用于慢乙肝功能性治愈（即HBsAg清除）的免疫疗法。(医药健...
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君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者
上海2022年9月20日 /美通社/ -- 北京时间2022年9月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（...
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PDI通过更名专注于"连接便利性"
随着复杂便利生态系统的转型，新品牌将支持不断增长的解决方案，从而满足客户需求 亚特兰大2022年8月26日 /美通社/ -- 提供强大便利零售和石油批发生态系统支柱解决方案和见解的全球领导者PDI今天宣布更名为PDI Technol...
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康方生物中报：双抗商业化强势开局，PD-1销售约3亿元
香港2022年8月24日 /美通社/ -- 中国双抗领军企业康方生物（9926.HK）发布了其上市以来最抢眼的业绩报告：公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗新药（卡度尼利单抗注射液，商品名：开坦尼®）成功获批上市，这是全球...
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SGS 成为首批钢铁行业环境产品声明（EPD）平台第三方验证机构
北京2022年8月15日 /美通社/ -- 近日，经过钢铁行业环境产品声明（EPD）平台严格审查，SGS 作为国际公认的测试、检验和认证机构，成为首批钢铁行业环境产品声明（EPD）平台第三方验证机构。 SGS 成为首批钢铁行业环境产品声明（EPD）平台第三方验证机构 ...
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必维成为钢铁行业EPD平台首批认可的第三方验证机构
上海2022年7月29日 /美通社/ -- 近日，钢铁行业EPD平台（www.cisa-epd.com）宣布必维集团（Bureau Veritas，以下简称"必维"）成为其首批认可的第三方验证机构之一。同期，必维受EPD平台委托为山西太钢不锈钢股份有...
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FP Markets平台添加ETF差价合约
FP Markets推出一种基于差价合约的新资产类别，其标的资产是多种EFT。 悉尼2022年7月22日 /美通社/ -- FP Markets在全球市场提供交易的10000种产品现又添加EFT差价合约。ETF是一种在证券交易所通过...
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Nativex获2022第十届TopDigital创新营销奖
（全球TMT2022年7月18日讯）2022年7月14日， 第十届 TopDigital 创新营销奖获奖结果正式揭晓。全球移动营销专家 Nativex 凭借全球本土优势和多维服务产品，赋能多行业客户的全球增长，在众多参赛者中突出重围，最终荣获 TopDigital 创新营销奖 ...
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玩美移动获TopDigital两项大奖
（全球TMT2022年7月18日讯）第十届TopDigital创新营销盛典于2022年7月14日在上海举行，2022第十届TopDigital创新营销奖获奖结果也正式揭晓。其中，玩美移动的珠宝首饰虚拟试戴解决方案，凭借着宛若真实的试戴效果、AgileFace、AgileHand...
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美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请
FDA已将特瑞普利单抗BLA的目标审评日期定为2022年12月23日 如若获批，特瑞普利单抗将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物 上海2022年7月6日 /美通社/ -- 北京时间2022年7月6日，君实生物（1877.HK，688180.S...
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H空出世 大有可为 -- CSCO-复宏汉霖肿瘤免疫高峰论坛圆满举行
上海2022年7月5日 /美通社/ -- 7月3日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和复宏汉霖联合举办的“CSCO-复宏汉霖肿瘤免疫高峰论坛”于线上隆重举行。 山东省肿瘤医院于金明院士、南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授、中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授、吉林省肿瘤医院程颖教授、山东大...
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君实生物拓益(R)(特瑞普利单抗)一线食管癌适应症全国上市会成功召开
"食力领先，拓启新生" 上海2022年6月27日 /美通社/ -- 2022年6月25日，"食力领先，拓启新生"君实生物拓益®（特瑞普利单抗注射液）一线食管癌适应症全国上市会圆满召开。本次上市会以广州为主会场，并在北京、郑州、成都...
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ULTRA V推出全球首款PDO微球填充剂ULTRACOL
韩国首尔2022年6月15日 /美通社/ -- 生物医美集团ULTRA V（首席执行官Kwon Han Jin博士）推出由PDO（聚二恶烷酮）材料制成的新一代可生物降解填充剂ULTRACOL，并已通过美国食品和药物管理局(FDA)认证。 ULTRA V has launched...
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百济神州宣布FDA延长百悦泽®用于治疗CLL/SLL的新适应症上市许可申请的PDUFA目标日期
在百济神州向FDA递交了百悦泽®经独立审查委员会（IRC）确认、优于伊布替尼的总缓解率（ORR）的补充数据之后，FDA为保证充分的审评时间，将该项上市申请的处方药申报者付费法案（PDUFA）目标审评日期延长至2023年1月20日 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔202...
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君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布
全球首个进入临床的抗肿瘤抗BTLA单抗icatolimab首次发布淋巴瘤与实体瘤治疗数据，安全性良好且疗效初显 特瑞普利单抗持续在创新联合疗法中展示了作为肿瘤治疗基石类药物的协同作用 上海2022年6月7日 /美通社/ -- 2022年6月3日~7日，美国临床肿瘤...
