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  • 江森自控日立签署三方合作协议 共筑中国开发区发展“绿色之路”

    北京和东京2023年2月16日 /美通社/ -- 2月11日，在北京、东京两地连线举行的第16届中日节能环保综合论坛上，江森自控日立空调科技（上海）有限公司（以下简称“江森自控日立”）与日立（中国）有限公司（以下简称“日立”）、国家级经济技术开发区绿色发展联盟（以下简称“绿盟”）签订了“关于共同推动中国开发区的绿色低碳发展的战略合作协议”。 根据协议，三方将把绿盟的国家级经济技术开发区、省级经济开发区、国际合作园区的资源平台及网络，与日立、江森自控日立的技术力量相结合，在绿色建筑、清洁能源、数字化转型等领域为中国开发区的碳中和做出贡献。 江森自控日立空调、日立中国、绿盟三方签署战略合作协议现场 积极参与 共促低碳开发区建设 绿盟由36个在绿色创新、转型提升方面处于领先地位的国家级经济技术开发区共同发起成立。江森自控日立与日立均是这一平台的积极参与者。 去年9月，日立集团中国总代表兼日立（中国）有限公司董事长依田隆一与江森自控日立中国区总经理关宇达成共识，双方将推动与绿盟的合作，加入国家经济开发园区的低碳建设中，将优秀的自主技术及产品开发贡献于社会，推动中国社会高质量发展。 2022年，江森自控日立作为绿盟的“绿色合作伙伴”，参与“2022年度国家级经济技术开发区绿色低碳循环发展路径专题研究。 多赢生态 助力中国开发区高质量发展 在“天时地利人和”的推动之下，此次三方和合作可谓“水到渠成”。 园区是城市碳排放的主要来源，对于区域经济绿色转型发展，低碳园区建设刻不容缓。推进园区碳中和是复杂的系统性工程，技术路径分为减少碳排放和增加碳吸收两个方向。三方和合作，将以减少碳排放为落脚点。 江森自控日立将提供先进的冷热能量技术和高效能源转化设备，与日立的新能源、储能、智能微网等先进能源技术融合，依托绿盟的资源平台及网络，引领多赢生态，提供定制化全系统方案，促进园区实现全生命周期管理和全周期降碳。三方将携手助力中国开发区迈向碳中和。 一直以来江森自控日立致力于创造安全、舒适和可持续发展的世界，为基础设施、工业、商业、住宅等诸多领域提供低碳能量解决方案和服务。扎根于中国市场，江森自控日立以创新和本土需求为驱动，积极为中国“双碳”战略贡献力量。通过此番合作，江森自控日立将与合作伙伴共同探索可复制推广的经验模式，高效服务于各级各类开发区的绿色发展。

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  • 信达生物picankibart（抗IL23p19抗体）治疗中重度斑块型银屑病的III期临床研究（CLEAR）完成首例受试者给药

    美国罗克维尔和中国苏州2023年2月16日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其重组抗白介素23p19亚基 (IL23p19) 抗体注射液picankibart（研发代号：IBI112）在中重度斑块型银屑病患者的III期临床研究CLEAR（clinicaltrials.gov, NCT05645627）完成首例受试者给药。 CLEAR研究（CIBI112A301）是一项评价picankibart治疗中重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，计划纳入500例中重度斑块状银屑病患者。经过4周的筛选，满足入组条件的受试者按照2:2:1的比例被随机分配至picankibart组1（200mg起始后200mg每12周给药组），picankibart组2（200mg起始后100mg每12周给药组），或安慰剂组，研究周期预计68周。 CLEAR研究是目前国内IL-23靶点创新药物的第一个III期临床研究，具有里程碑意义。信达生物将继续发挥临床开发的领先优势，一如既往地保证药物质量，争取早日为银屑病患者提供更好的治疗选择。 该项研究的主要研究者，上海市皮肤病医院史玉玲教授指出："银屑病不仅是一种皮肤病，更是一种系统性疾病，在中国有数以百万计的患者。由于疾病进展缓慢，目前绝大部分患者需要接受长期治疗，甚至终身用药。疾病本身及其共病对患者的正常生活质量，乃至生理和心理健康造成极大的影响。对于中国患者来说，目前的治疗需求还远未被满足。Picankibart为国内自主研发的生物制剂，II期临床研究数据也表明，接受其治疗的患者获得了显著的临床获益和生活质量改善，期待picankibart在III期临床研究中的表现，也期待有更多的国产创新药早日上市，惠及更多的国内患者。" 信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示："以IL-23为靶点的新一代药物展现出的卓越的疗效和良好的安全性，特别是相对于IL-17单抗药物，IL-23p19抗体药物展现出的长期疗效，已使其成为银屑病治疗的新选择。Picankibart作为信达生物自主研发，国内银屑病领域第一个完成II期临床研究的IL23p19抗体药物，显示出良好的有效性和安全性特征，并展现了长间隔给药和长期疗效的明显优势。第52周picankibart治疗仍可使66.7%~86.0%的受试者实现PASI90，81.6%~88.0%的受试者实现PASI75，最高仍可使48.0%的受试者实现皮损完全清除（PASI100），相较于当前已上市主流药物，体现出了兼顾疗效，安全性和更友好治疗方案的潜力。基于此，我们充满信心，并将全力推进CLEAR研究的展开，同时，计划在该研究中同步实现自动注射装置的使用，争取早日为中重度斑块型银屑病患者提供更便捷、友好和疗效确切的治疗方案。" 关于Picankibart （抗IL23p19单抗） Picankibart（研发代号：IBI112）为重组抗白介素23p19亚基（IL23p19）抗体注射液，是由信达生物自主研发并具有自主知识产权的单克隆抗体，特异性结合IL-23p19亚基。通过阻止IL-23与细胞表面受体结合，阻断IL-23受体介导信号通路发挥抗炎作用。临床前数据显示 Picankibart靶点明确，作用机制清楚，抗炎症作用显著，I期临床研究中验证了良好的安全性和耐受性，已经完成的II期临床研究获得了良好的有效性和安全性结果，并展示了长间隔给药和长期疗效维持的优势。Picankibart有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供更有效的治疗方案。 关于银屑病 银屑病是一种遗传与环境共同作用，免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，可发生于各年龄段，无性别差异。典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布，无传染性，治疗困难，常罹患终身。银屑病可以分为寻常型银屑病（包括点滴状银屑病和斑块型银屑病）、脓疱型银屑病、红皮型银屑病及关节病型银屑病。其中斑块型银屑病占80~90%，30%左右为中重度。银屑病患病率在世界各地有显著差异，中国患者约在600万以上。目前在中国，主要系统性药物治疗方法包括甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）、环孢素（Cyclosporine A）、维A酸类、生物制剂类。自2019年开始，中国银屑病一线治疗逐渐进入生物制剂时代。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。 自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括36个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®; 塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商标：Retsevmo®）获得批准上市，3个品种在NMPA审评中，6个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有19个产品已进入临床研究。 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com。 声明： 1.  该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批；2.  信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

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  • 美华国际医疗技术有限公司组建团队开展机器人手术系统的设计研发

    扬州2023年2月15日 /美通社/ -- 美华国际医疗技术有限公司("MHUA "或 "公司")(NASDAQ: MHUA)是一家在中国拥有运营子公司的知名一次性医疗器械制造商和供应商，今天宣布公司已经建立团队开展机器人手术系统的研发及相关生产上市批准的申请。公司将从事手术机器人本体的设计以及相关软件和硬件的集成业务。 机器人手术系统通常包括一个或多个由外科医生控制的手臂，一个主控制器或控制台，以及一个向使用者提供反馈的感知系统。它实现了远程手术，结合了机器人技术、电信（如高速数据连接）和管理信息系统的元素。大部分国产机器人公司位于中游，自主设计机器人主体，对软硬件进行集成，核心零部件通常向国外购买。 公司认为机器人手术系统在中国有很大的市场潜力。中国有庞大的老龄化人口，但有限的医疗资源在全国范围内分配不均，导致就医需求大等问题，医疗资源的巨大差距催生了对医疗机器人的迫切需求。医疗手术机器人可以实现高难度手术智能化，帮助医生快速掌握操作技巧，减轻医务人员的工作量。 公司首席执行官王鑫先生评论说："我们很高兴宣布公司在机器人手术系统业务方面的计划。我们的新团队也正在进行早期的产能规划，因为我们相信，鉴于相关技术的快速发展，该系统在中国的市场需求将非常大。随着通信技术的不断进步，更大的带宽和更强大的计算机的出现，部署远程手术装置的便利性和成本效益可能会迅速提高。中国政府政策支持创新医疗设备，开通绿色通道以加快审批过程，公司将利用这一政策，争取在短时间内获得相关许可证。公司有潜力并会努力抓住这一市场机会，以推动并在未来保持有意义的增长"。 目前，中国有85%的手术是传统做法，而美国只有53%。在美国，68%的手术可以在机器人协助下进行，但目前的渗透率为4%。根据Precedence Research预测，全球手术机器人市场规模在2022-2030年以近16.6%的复合年增长率增长，到2030年达到213亿美元。中国目前手术机器人的使用基数较低，但根据普华永道预测，中国的手术机器人利用增长速度将超过世界大部分国家水平。这表明机器人手术系统在中国的市场潜力是相当巨大的。 关于美华国际医疗科技有限公司 美华国际医疗科技有限公司（Meihua International Medical Technologies Co., Ltd.），是一家中国知名的I类、II类和III类一次性医疗器械的生产商和供应商，在中国设有运营子公司。公司生产销售眼药水瓶、药瓶、人造肛袋等I类一次性医疗耗材，及识别腕带、妇科检查包、外科检查包、手术包、医用刷、医用敷料、口罩、一次性使用输液泵、电子泵、穿刺包等II类、III类一次性使用医疗器械，并代理经销从其他制造商采购的一次性医疗器械。公司已通过国际"CE"认证和ISO 13485体系认证，并已在美国FDA注册(注册号:3006554788)产品超过20个。公司服务医院、药房、医疗机构和医疗设备公司超过30年，有800多种产品在国内销售，120多种产品出口到30多个国家，遍布欧洲、北美、南美、亚洲、非洲和大洋洲。 欲了解更多信息，请访问: www.meihuamed.com。 前瞻性声明 本新闻稿中有关公司的未来预期、计划和前景展望的陈述构成Private Securities Litigation Reform Act of 1995所界定的前瞻性声明。前瞻性声明包括关于计划， 目标，目的， 战略， 未来事件，预期业绩，假设以及其他任何非已经发生的事实性的表述。任何文字表述中涉及"可能"，"将要"，"想要"， "应该"， "相信"， "预期"， "期待"， "预估"， "估计"或类似的非事实性的文字，特别是关于公司在纳斯达克全球市场的挂牌及完成该发行，都应视为前瞻性声明。受各种因素的影响，实际结果可能与历史结果或这些前瞻性声明中表述的内容有重大出入。这些因素包括但不限于公司的战略目标， 公司的未来规划包括成功拓展手术机器人系统业务及获得相关许可证件的能力， 公司产品或服务的市场需求和用户接受度， 技术更新， 经济走势， 企业的名声和品牌，行业竞争和竞价的影响，相关政策法规，中国宏观经济状况的起伏，公司服务的国际市场情况，以及招股说明书中披露的相关风险和有关假设。鉴于以上原因及其它相关原因，我们建议投资者切勿盲目信赖该等前瞻性表述，并且，我们敦促投资者登陆SEC网站查阅公司所有相关文件包括公司申报于2022年7月29日的20-F报告中的风险因素章节及6-K报告或其他报备文件，以获取其他可能影响公司未来运营结果的因素。公司没有义务在这些文件申报以后由于特定事件或原因所引起的这些前瞻性声明的改变做公开修正。 媒体联络： Janice Wang+86-13811768559services@wealthfsllc.com

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  • SGS授予辉芒微电子AEC-Q100认证证书

    深圳2023年2月15日 /美通社/ -- 近日，国际公认的测试、检验和认证机构SGS与辉芒微电子（深圳）股份有限公司（以下简称：辉芒微电子）成功举办"SGS授予辉芒微电子AEC-Q100认证证书"颁证仪式。辉芒微电子高级副总经理汤俭、SGS中国半导体及可靠性高级经理徐创鸽等双方重要嘉宾出席本次仪式。 SGS授予辉芒微电子AEC-Q100认证证书 近年来，智能网联汽车发展蓬勃，车规级芯片市场需求迅速增长，芯片国产化浪潮的背景下，国内芯片厂商纷纷进入汽车芯片市场寻求新机遇。芯片厂商进入汽车电子供应链体系需满足多项规范要求，其中， AEC Q100是由美国三大汽车公司（Chrysler / Ford / GM）联合创立的汽车电子委员会（Automotive Electronics Council, AEC）所提出，对电子芯片进行严格的质量与可靠性确认标准，是判断芯片产品是否具备车用资格的重要标志之一。作为国内独家AEC汽车电子委员会成员的第三方检测认证实验室，SGS布局汽车电子产品领域检测认证多年，加入AEC Q100、Q101、Q102、Q103、Q200分会参与标准制定工作，为全球汽车半导体供应链提供支持，助力芯片行业的可持续发展。 嘉宾合影 基于在芯片半导体行业多年的技术积累和储备，辉芒微电子的产品终端使用场景涵盖了智能家居、医疗设备等众多领域并实现量产。为助力公司在汽车电子等领域的芯片国产化，辉芒微电子研发团队不断创新，携手SGS精细化合作，完成Two-wire serial EEPROM FT24A256A1-TSR（Grade 1）、32bit MCU FT32A072RBBT3（Grade 1）两款自研发车载芯片的AEC Q100认证。项目合作期间，双方保持高效沟通，SGS凭借对认证标准和芯片产品的专业知识与丰富经验，为辉芒微电子提供及时、高效的解决方案，持续保证产品的安全合格性，为其进入汽车芯片市场提供有力的技术支持与产品竞争力，助力辉芒微电子在汽车电子芯片领域有更多新的尝试和突破。 凭借专业的技术、丰富的经验、完善的设备和优质的服务， SGS半导体及可靠性实验室现已成为国内专业的测试实验室并得到了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）及众多客户的认可。实验室拥有涵盖环境可靠性测试和失效分析类测试所需的行内知名品牌设备，可为企业提供各类测试服务。SGS半导体及可靠性实验室可完成MIL/GJB/IEC/AEC/ JEDEC/IPC等各类广泛应用于大多数国家及行业的测试标准，涵盖并满足各类产品测试需求。同时SGS还致力于为有特殊要求的企业及高端产品提供量身定制的测试方案、技术支持及各类培训服务，为企业产品顺利进驻国内外市场提供高效支持。

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  • SGS携手未来机器人战略共创 打造无人叉车物流自动化时代

    深圳2023年2月15日 /美通社/ -- 近日，国际公认的测试、检验和认证机构SGS与全球工业无人车辆领军企业未来机器人（深圳）有限公司（以下简称"未来机器人"）成功举办战略合作伙伴授牌仪式。SGS中国互联与产品事业群总经理赵晖先生、未来机器人CEO李陆洋先生、未来机器人产品总监杨建辉先生及双方重要嘉宾出席了本次仪式。今后双方在测试、检测、认证领域将进一步深化合作，为未来机器人的AGV/AMR、无人叉车、无人牵引车等数智化物流装备提供全球化品质和认证保障，助力未来机器人进驻全球市场及提升国际品牌竞争力。 SGS携手未来机器人战略共创 打造无人叉车物流自动化时代 数智升级 物流安全质拓未来 近年来，智能制造浪潮迭起，伴随着电商、快递行业的高速发展，对制造物流和仓储物流的柔性化与智能化要求日益突出，全球企业升级改造内部物流迫在眉睫，，为进一步布局数字化物流，AGV/AMR、无人叉车、无人牵引车等智能物流设备的投入将呈快速增长趋势。与此同时，国际市场对此类产品质量要求也不断提高。作为国际公认的AGV/AMR行业安全标准，ISO 3691-4、EN 1175、UL 3100、UL 583对此类产品提出了严格的风险点管控、安全操控的功能安全要求以及全面的机械电气安全验证方法。SGS时刻关注国际标准动态，本地专家团队结合SGS全球网络支持共同协作，对AGV/AMR、无人叉车、无人牵引车等智能物流设备使用的电气零部件、产品本机、无人仓系统/智能物流产线等集成系统所涉及国际标准要求进行解读，迅速研发并推出适合产业链上中下游各个环节的一站式测试认证解决方案。 授牌仪式现场双方领导合影 科技赋能 物流自动化智领未来 未来机器人产品总监杨建辉先生表示："以信息技术为驱动的工业4.0时代，引入AI、机器人、大数据等新兴技术，促使传统制造业的生产模式发生高效的变革。物流是制造业的重要组成部分，自主移动机器人的更新迭代，以及在内部物流场景下的应用拓展，能提升制造物流的整体运行效率，对我国制造业带来深远的影响。秉持‘为客户创造价值'的初心，未来机器人深耕国内市场，拓展深化海外战略布局，在SGS严谨的标准指引下，不断完善实验室的测试流程与管理体系，促进安全及创新技术的研发与应用，共同深入研究物流自动化复杂场景，创造更好的人机协作体验与安全性，提高物流效率和空间利用率。" SGS中国互联与产品事业群总经理赵晖先生表示："目前，随着国内智能物流装备技术趋于成熟稳定，越来越多的企业将"出海"作为拓展市场的主要手段。由于全球各个国家地区发展不同，对于产品的法规要求、协调标准、认证范围均不一致。SGS作为国际公认的第三方测试认证机构，是质量和诚信的全球基准，始终走在行业的前端，积极参与国际法规及标准的制定工作，对标准的要求有着深刻的解读，能及时洞悉国际市场发展趋势，致力于为行业提供完整测试认证解决方案。SGS与未来机器人携手深化合作，将有效助力未来机器人布局全球智能物流产业链，为其无人驾驶平台和5G通信、人工智能、环境感知、深度学习、伺服控制技术的工业无人装备突破核心应用，提质升级，为质量安全保驾护航。" SGS是国际公认的测试、检验和认证机构，拥有着强大的国际认证网络，能够为AGV/AMR、无人叉车、无人牵引车等智能物流设备企业及制造商提供安全标准法规解读、风险评估，以及欧盟CE认证、北美认证（SGS NA Listed Mark）、中国CR认证等。SGS的多国认证服务区域涵盖：北美洲、欧洲、日本、韩国、新加坡、马来西亚、越南、澳大利亚、沙特阿拉伯、科威特、伊拉克库尔德地区以及坦桑尼亚、伊朗、尼日利亚、乌干达、阿尔及利亚以及部分南美国家等，是您值得信赖的合作伙伴。

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  • 埃森哲《未来生活趋势2023》：五大趋势构建商业新格局

    北京2023年2月15日 /美通社/ -- 埃森哲最新发布的《未来生活趋势2023：美好生活，灵活掌控》报告指出，伴随着近年来的全球不确定性，人工智能、web3和标记化等新兴技术的应用愈发普及。这些技术正在推动创意、社群形态和数据隐私等领域的演变。新兴技术带来的价值不断提升，消费者的行为正随之改变，企业应为此做好充足准备。 埃森哲连续16年发布《Fjord趋势》报告，本年度起更名为《未来生活趋势》，继续揭示未来一年中对商业、文化和社会产生重大影响的全球性趋势。今年的报告指出，从适应长期危机和颠覆，到在网络世界中寻找归属感，再到怀念传统办公模式的好处，以及运用人工智能等技术激发创意，人们的日常生活已经发生了极大改变，并将进一步推动企业和领导者打开全新的商业格局。 埃森哲Song事业部全球元宇宙及可持续业务、思想领导力负责人马克·柯蒂斯（Mark Curtis）表示：“面对颠覆，人们总会怅然若失，感觉失去了对生活的控制力。当人们开始应对和处理这些局面时，他们将会要求更多的掌控，这随即影响了与之互动、为之服务的品牌和企业。这些强势变化将为企业创造更多机会，通过全新的方式与客户建立并保持联系。” 埃森哲发布《未来生活趋势2023》报告 《未来生活趋势2023》汇集了来自全球埃森哲Song事业部的设计师、创意人员、技术专家、社会学家和人类学家的洞察与智慧，并运用人工智能技术生成报告内的艺术图像，揭示了五大趋势和企业应着力的方向。 努力生活，迎接挑战：全球性危机和颠覆接连不断，但正如千百年来人类所采取的行动一样，人们正在尝试通过四类行为方式来适应各种不确定性：应对、逃避、简化和接受。这些行为会直接影响他们的购买行为，以及他们如何看待品牌和雇主，这将为企业带来哪些挑战与机遇？企业需要对此做好准备。 数字世界，心归何处：在当前环境下，人们正在极力寻找归属感。因此，品牌需要通过打造社群的方式重塑其品牌忠诚度及用户参与度。报告发现，过去六个月内，大多数受访者或多或少地尝试了新爱好，或加入了新群体。新兴技术在很大程度上促进了三种社群模式的兴起，分别是：兴趣小组，如Reddit（社交新闻站点）、Discord（游戏社交应用）和Twitch（游戏直播平台）等平台；标记小组，用户需要拥有特定的数字标记，以获得专用访问权限；收藏小组，用户通过收藏数码艺术品、名人签名、集换式卡牌等参与社群活动。 混合办公，锐意创新：虽然人们还在探讨是否应该结束居家办公并重返办公场所，但可以确定的是，对许多人来说，居家办公尚未成为一种成功的工作模式。很多人已经开始怀念线下办公的无形优势，例如同事间面对面的沟通，以及对职场新人持续且密切的指导等。现在，居家办公的劣势正在逐渐展现。如果企业持续缺失员工间的面对面互动，培养机制、业务创新，企业文化和包容性也将不复存在。当下，企业领导者需要重新制定一个更合乎逻辑、互惠互利的办公模式。 人工智能，赋能创意：随着人工智能的应用逐渐普及，这项技术已经成为创意工作的得力帮手。突然之间，神经网络已被广泛应用于文字、图像和音乐的创作，且使用门槛不高。人工智能的发展正在以惊人的速度拓展市场，随着其规模化应用不断成熟，正为人类创造力带来重大突破。企业当前亟需思考该如何把握由人工智能所生成的海量优质内容，以及如何有效使用该技术提高自身的创新速度和原创能力。 数字钱包，慎重存放：个人数据被使用甚至被滥用的情况已困扰人们多时，这也导致品牌在网络平台上的透明度和信任度迅速下降。不过，对数据的掌控即将回到用户的手上。包含各类标记信息（支付方式、身份信息、会员卡等）的数字钱包，将让使用者自主决定是否将共享甚至出售多少个人数据给品牌方。品牌方也将从中获益，因为使用者主动提供的数据将比第三方渠道获取的数据更有价值。 埃森哲Song事业部首席执行官兼创意负责人大卫·卓加（David Droga）表示：“人们行为的种种变化看似微小，实则影响深远，将改变市场生态，重塑人们和企业的关系。无论是企业领导者、员工、客户、消费者或是创意人员，每个人都在想方设法地去适应和重新掌控自身。随着各类技术的愈发成熟，我们将看到一个不一样的未来商业生态。” 关于埃森哲 埃森哲公司注册于爱尔兰，是一家全球领先的专业服务公司，帮助企业、政府和各界组织构建数字化核心能力、优化运营、加速营收增长、提升社会服务水平，更快且更规模化地创造切实价值。埃森哲是《财富》世界500强企业之一，坚持卓越人才和创新引领，目前拥有约73.8万名员工，服务于120多个国家的客户。我们是技术引领变革的全球领军者之一，拥有强大的生态协作网络。凭借深厚的技术专长和行业经验、独特的专业技能，以及翘楚全球的卓越技术中心和智能运营中心，我们独树一帜地为客户提供战略&咨询、技术服务、智能运营、工业X和Accenture Song等全方位服务和解决方案，为客户创造切实价值。埃森哲致力于通过卓越的服务能力、共享成功的文化，以及为客户创造360°价值的使命，帮助客户获得成功并建立长久信任。埃森哲同样以360°价值衡量自身，为我们的客户、员工、股东、合作伙伴与整个社会创造美好未来。 埃森哲在中国市场开展业务36年，拥有一支约2万人的员工队伍，分布于多个城市，包括北京、上海、大连、成都、广州、深圳、杭州、香港和台北等。作为可信赖的数字化转型卓越伙伴，我们正在更创新地参与商业和技术生态圈的建设，帮助中国企业和政府把握数字化力量，通过制定战略、优化流程、集成系统、部署云计算等实现转型，提升全球竞争力，从而立足中国、赢在全球。 详细信息，敬请访问埃森哲公司主页accenture.com。 关于埃森哲Song 埃森哲Song通过确保企业始终与客户紧密相关，加速其业务增长和价值创造。我们的服务从构思一直贯穿至执行，全面涵盖以下领域：增长、产品和体验的设计；技术与体验平台；创意、媒体和营销策略；以及推广活动、商业转型、内容和渠道的统筹。凭借牢固的客户关系和深厚的行业专业知识，我们开启无限的想象、技术和智慧潜能，帮助客户紧贴生活脉动开展运营工作。

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  • Zoho Workplace重大更新，助力中大型企业一体化协同管理

    北京2023年2月15日 /美通社/ -- 历史上，办公场所的每一次变化都为企业与个人带来了质的飞跃。从最初的"教堂"时代，到格子间、办公大楼、共享空间，再到如今的数字化工作场所，300多年的进化演变，都代表了人类对工作形态的一次次探索。 如今，数字化工作场所的概念已经深入人心，尤其是我们经历了疫情这样的黑天鹅事件后，进一步加速了组织与个人的认知。随着各行各业的稳健复苏，如今企业需要的数字化工具对比之前，从满足彼此互联互通，保障沟通协作，逐渐向更有价值的工作模式沉淀，比如减少领导者管理成本、提升员工创造性等。 基于此，Zoho近期对旗下办公套件Workplace做了重大更新： 推出了名为"Trident"的统一通信平台，它将邮件、消息、音频/视频通话、日历、任务等工具聚合到一个地方，以便员工及时管理和执行任务。目前，Zoho Trident已是macOS 和Windows 11上的原生应用。Trident的推出，也是Zoho主张一体化管理的重点举措之一。 Zoho Voice，是一款在线电话软件，更新后，与Zoho Cliq（即时通讯工具）、Zoho Meeting（网络会议系统）集成。使用该软件，员工可以拨打和接听本地、国际商务电话，也可以发送SMS消息。 进一步增强AI能力的运用，Zoho发布了一款基于AI的语言工具BluePencil，该工具主要用来帮助用户确保拼写、语法和标点符号符合行文规范，及时提供键入建议，可以在第三方网页上使用。 在Workplace套件中增加了OPT限制电子邮件和移动设备管理功能，确保访问安全性。 TrueSync已添加到Zoho Workdrive(团队文件管理)中，TrueSync会在桌面上创建所有WorkDrive 文件和文件夹的镜像，以便用户可以在云和计算机之间无缝切换，硬盘存储限制不再是问题。 Workplace是Zoho为加强企业协同办公，沟通交流，实现一体化管理推出的办公套件，内含Mail（企业邮箱）、WorkDrive（文档管理）、Cliq（即时通信）、Writer（电子文档）、Sheet（电子表格）、Show（演示文稿）、Connect（团队协作平台）、Meeting（网络会议系统）等多款软件，可用于创建、共享、异地协同编辑管理文件、企业邮箱搭建、召开网络会议、实时沟通，提高团队协作效率及员工生产力。 本次新工具的推出及套件产品的迭代，也在释放一个新信号，Zoho Europe的负责人Sridhar Iyengar评价道："推出Trident，对电话系统及隐私安全的更新，Workplace将定位重点放在满足中端市场及大型企业的高标准要求。" Zoho亚太区副总裁兼总经理 Gibu Mathew也表示："过去一年，随着各种规模的企业向数字化、混合工作转型，Zoho Workplace在亚太地区的采用速度加快，同比增长38%。Zoho专注于持续创新，完全有能力成为企业的增长合作伙伴。Zoho Workplace的目标是使企业能够统一工作任务，使应用程序之间的界限消失。我们看到如此多的新伙伴加入Zoho大家庭，使用Zoho Workplace作为其运营业务的工具，倍感荣幸。" 数据显示，从谷歌、微软和GoDaddy迁移到Zoho Workplace的人数在2022年近乎翻一番。 美国知名咨询公司Constellation Research副总裁兼首席分析师 Dion Hinchcliffe对此次更新也评价道："统一通信平台的推出、高性能本机功能的添加、安全性的改进以及新AI功能的应用，将确保Zoho Workplace继续保持在生产力套件的第一梯队。"

    产业动态 数字化 AI TRIDENT WORKPLACE

  • 莱尼电气线缆（中国）有限公司荣获DEKRA德凯颁发的液冷电缆DTA Seal证书

    上海2023年2月14日 /美通社/ -- 作为全球领先的检验检测认证机构，DEKRA德凯为莱尼电气线缆（中国）有限公司（以下简称：莱尼中国）的液冷电缆产品EcoSense® EVC 8006颁发了DEKRA Type Approved Seal证书。 液冷电缆在许多领域都有着广泛的应用，如电力、交通、通信等。它们的安全性和可靠性对于保障系统整体的正常运行至关重要。作为传统充电线缆的升级版本，液冷线缆在导电过程中通过的是冷却液，冷却效果更佳，可避免大功率充电对充电枪、充电电缆、充电桩造成的热损伤，更适用于新能源汽车的大功率充电。 在此次认证过程中，莱尼中国的液冷电缆产品EcoSense® EVC 8006顺利通过了IEC 62893-4-2测试要求。凭借严格专业的测试和认证流程，DEKRA德凯确保了莱尼中国生产的该产品符合相关标准和规定，保障用户的使用安全。莱尼中国EcoSense®品牌旗下包括了满足北美、欧洲及亚太市场的交直流不同需求的产品，以严格的质量和过程管控为客户及各大主机厂提供持续稳定质量的充电线缆。 莱尼中国汽车充电电缆产品经理石志超先生表示："作为世界上最早研发液冷电缆的制造商之一，莱尼集团基于对系统的全面深入了解，致力于为汽车制造商创造巨大的技术与商业双重附加值。DEKRA德凯严格把控着电线电缆的安全和质量，保护消费者的安全和权益，期待未来我们能够持续为客户提供高质量的产品交付。同时，莱尼中国也正在申请DEKRA-CQC液冷电缆联合认证，不日将获得联合认证证书，为提前布局国内液冷充电市场做好充分准备。" DEKRA德凯中国汽车、高科技和工业测试副总裁冯剑波先生表示："莱尼是创立于德国的全球知名百年电缆企业，是高品质和高性能的代名词。我们很荣幸，能够为莱尼中国颁发液冷电缆的DTA Seal证书。随着市场对电动汽车的充电能力要求不断提高，大功率快充与超级快充成为车企提升优势的必然选项，这也意味着液冷大功率充电线缆的使用率将大大提升。DEKRA德凯也将持续助力莱尼中国在该领域的探索与研究。"

    产业动态 电气 线缆 电缆 SE

  • 国微感知发布第三代压力分布测量系统

    深圳2023年2月15日 /美通社/ -- 柔性薄膜压力传感器，因其柔韧性好、灵敏度高、响应速度快、可自由弯曲等优点，被广泛应用在消费电子、智能穿戴、医疗健康、工业检测等领域。衍生而来的压力分布测量系统，更是满足了大多数压力测量场景的需求。 国微感知持续专注于压力分布测量领域的探索与研究，已实现掌握传感器从源头生产到终端应用的全链条路解决方案布局：源头高精度柔性传感器自主设计和定制生产、中端自研专用芯片及采集设备系统、后端的传感器生态应用软件系统建设。 基于新技术的不断升级，国微感知发布了第三代压力分布测量系统，该系统采用自研芯片方案，相较于上一代产品，优化了芯片设计，增强阵列模拟通道控制及专用多阵列ADC采集电路，提升并行采集速度及数据处理能力；其次，在压感信号处理噪声抑制方面，也进行了性能提升：整体上优化各组件性能，高速阵列采样下保持高的信噪比；最后，为适配不同类型压力传感器，在接口上也进行了优化，配备支持多种材质及超大阵列的传感器接口，从而满足多类型测量场景需求。 第三代压力分布测量系统，具有性能稳定、测量精准、量程大、测点多等特性，配合高性能采集器以及专业软件分析系统，使其具有专业的压力分布测量能力和数据分析能力。 第三代压力分布测量系统 高性能采集器 针对第三代压力分布测量系统研发设计的采集器，使用专用高速芯片处理芯片系统、高速阵列ADC处理模块，其压力深度分辨率最高可支持4096（12bit）级，设备内部对压感信号进行多级模组芯片处理，使得压感信号采集更精准、快速。 高精度感测片 第三代压力分布测量系统所配备的高精度感测片，均使用柔性薄膜基材，具有精度高、稳定性好、柔韧性强等特点。通过国微感知自研标定校准设备，在出厂前进行标定校准，可保证同一感测片的不同位置在测量相同压力时有较好的一致性、重复性，严格将测量误差控制在±3%以内。并可根据不同的测量需求对感测片进行高度定制，从而满足大多数压力测量场景需求。 自动化标定校准 感测片在出厂前均需进行严格的技术参数检测与平衡、标定与校准。基于在柔性薄膜压力传感器领域的深入研究，国微感知自主研发柔性薄膜传感器标定校准设备，支持10PSI到10000PSI量程压力。可自动对感测片每个传感器单元点进行重复性、均匀性、一致性等偏差分析及平衡校准，以确保其主要性能指标达到要求。 同时，长期使用后的感测片，需对其主要技术参数再次进行检测，以确保其主要技术参数达到使用标准，国微感知可提供日常使用的标定校准服务，从而保障长期测量效果。 SS-AUTOCAL标定校准设备及薄膜压力传感器的平衡、标定与校准 丰富的软件分析功能 软件系统优化升级，"2D"、"3D" 压力动图实时显示当前采集设备的压力分布情况，精准到每个传感单元的压力值，并自动进行多方位压力数据分析，丰富的图像处理以及数据处理能力，呈现出准确、详细的测量结果，并可进行录制、存储，重现整个测量过程。根据测量需求，支持二次数据分析及二次开发。

    产业动态 高精度 测量系统 数据分析 采集器

  • DEKRA德凯为同驭汽车科技颁发ISO 26262:2018 ASIL-D功能安全流程认证证书

    上海2023年2月15日 /美通社/ -- 同驭汽车科技（以下简称"同驭"）获得DEKRA德凯ISO 26262:2018 ASIL-D功能安全流程认证证书。取得ISO 26262功能安全认证证书标志着同驭已建立起车规级产品完整的开发流程和管理体系，符合功能安全最高等级ASIL-D的要求。同驭董事长兼总经理舒强、电控研发总监卫玮、功能安全项目经理郝鹏程、硬件研发总监潘光亮、DEKRA德凯功能安全全球高级副总裁Gerhard Rieger、DEKRA德凯中国功能安全总经理李明勋、DEKRA德凯中国功能安全资深专家刘杰、DEKRA德凯中国功能安全审核员俞烨佳等双方代表出席了此次仪式。 ISO 26262是国际权威汽车功能安全标准，覆盖车规级电子产品从设计、开发、验证、生产、经营的全生命周期。ISO 26262认证在汽车行业内认可度极高，因此该标准也被行业普遍认为是安全相关零部件可以适配量产车的必要条件。根据安全风险程度对系统或部件划分由ASIL A到D的安全等级，其等级越高意味着针对系统软件硬件开发流程的要求也就越高，安全性也就越高。 本次认证着重于产品开发的功能安全流程体系建立，覆盖功能安全管理、系统阶段安全开发、软件阶段开发、硬件阶段开发、生产与经营、支持过程等多个开发环节。在近一年的项目实施过程中，同驭与DEKRA德凯全程深度合作，结合同驭开发流程，共同建立操作手册、工作产品模板、评审和审计检查表等文件近百份。通过实施符合ISO 26262功能安全的流程体系，可以有效地管控产品开发过程中识别的风险以及功能安全需求，保障产品的安全性以及可靠性。 在颁证仪式现场，同驭董事长兼总经理舒强先生表示："获得ISO 26262功能安全管理体系认证是同驭在推动线控制动产品落地道路上的重要里程碑，始终指引着我们设计、研发与交付领先于行业的线控制动产品与服务。我们也将一以贯之地坚守初心，严格践行安全标准，持续构建全方位安全体系，与主机厂合作伙伴持续推出更多兼备领先技术与品质的量产产品，为客户提供更安心、更可靠、更稳定的线控制动产品与服务。" DEKRA德凯功能安全全球高级副总裁Gerhard Rieger先生表示："安全是道路车辆线控制动开发的重中之重。通讯技术、车联网技术的快速迭代与更新，使得汽车功能安全需求以及提供证据满足功能安全目标的要求越来越高。本次项目的顺利和高效完成，主要得益于同驭对功能安全的高度重视及优秀的技术团队。我们很荣幸，能够为同驭颁发ISO 26262:2018 ASIL-D功能安全流程认证证书，也很高兴能够见证功能安全开发流程在线控制动企业的落地生根。未来，DEKRA德凯将继续助力同驭在功能安全领域的探索与研究。"

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  • 灵越资讯 | 艾登科技携手灵验喵CEM共建医疗病患体验管理平台

    南京2023年2月14日 /美通社/ -- 近日，国内领先的医疗科技平台艾登科技携手灵验喵CEM，共建医疗体验管理平台。 图片来源：艾登科技 艾登科技是一家专注于医疗行业内大数据深度挖掘以及人工智能应用的公司，旨在为医院、政府、医疗保健计划等行业主体提供信息系统、数据管理和咨询服务，是中国医疗大数据领域成长最快的、基于大数据应用和人工智能技术来提供风险管理的高科技公司。 图片来源：艾登科技 艾登科技秉承"让沉默的数据尽显其应有的价值，让有价值的数据惠泽客户"的理念，在技术研发环节进行大量投入，目前所研发的产品已经被4800多家医院使用。旗下产品艾登测评定期为全国近千家医院提供年度分析报告以及深度的报告解读分析与培训。在医院管理方面，艾登拥有专业的医院管理咨询团队，帮助医院实行精细化管理咨询，提高医院的运作效率和服务水平。目前旗下已经拥有医院DRG/DIP协作管理平台等30多种产品软著。 艾登科技&灵越科技合作海报 本着"数据创造价值"的共同理念，此次艾登科技携手灵验喵CEM，达成长期战略合作协议，共同协作打造病患医疗体验管理平台，将客户体验的理念融入医疗管理平台，为医院提供更完整的数字化服务平台。随着医疗市场竞争的加剧，以及医院服务体验意识的提升，就医体验已成为先进医院的管理关注点，并已逐渐成为民众选择医院的重要依据。改善并维持优质的患者体验不仅是医院工作的重中之重，更是衡量医疗质量的重要内容。此次，艾登科技携手灵验喵CEM，是双方产品进行的一次战略上的开拓，也是灵验喵客户体验管理产品在医疗服务场景的开拓和深耕。 灵验喵CEM医疗体验管理平台架构图 灵验喵CEM携手艾登科技所打造的医院体验管理平台，聚焦在门诊体验及住院体验两个服务场景。在前期业务指标梳理中结合国家卫健委及美国HCAHPS满意度指数模型，业务指标和场景适配性更强。在灵验喵CEM体验管理平台上，可以实现短信、微信、语音等多源客户数据的采集，通过灵验喵CEM自研的数据模型进行深度洞察反馈，帮助医院完成病患的就医体验洞察。全方位洞察客户心声，从而助力医院科学合理地做出改进决策，助力医院服务品质的提升以及就医体验的提升。灵验喵CEM将持续深耕各行业服务领域，聚焦客户体验升级和管理，为客户创造出更值得期待的优质产品和服务。 灵验喵CEM介绍  

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  • 全球智慧城市博览会-上海将于金秋10月开幕

    2023全球智慧城市博览会·上海（Smart City Expo Shanghai，简称SCESH）将于2023年10月12日-14日在上海新国际博览中心正式拉开帷幕。 上海2023年2月15日 /美通社/ -- 金秋10月，"全球智慧城市博览会·上海"将作为"全球智慧城市大会"亚洲目前唯一落地项目盛大开幕。 上海将全球最大智慧城市主题展会引进国内 "全球智慧城市大会"（Smart City Expo World Congress，简称SCEWC）创办于2011年,由西班牙巴塞罗那国际展览公司主办,联合国人居署、世界经济论坛、西班牙工业部、巴塞罗那市政府等支持,是目前全球规模最大的专注于城市和社会智慧化发展和转型的智慧城市主题展会。 2020年,上海从全球48个国家和地区的350座申报城市中脱颖而出,一举摘得"世界智慧城市大奖"(WSCA)桂冠。值此契机，上海市国际贸易促进委员会与西班牙巴塞罗那国际展览公司合作，共同主办"全球智慧城市博览会·上海"。合作旨在为中国和世界各地的智慧城市建设以及创新平台提供一个全面高效的交流场景,促进中国的城市和社会服务的创新技术和解决方案在全球范围内得到更广泛的推广与应用。 国际性盛会将在上海全新演绎 10月12日-14日在新国际博览中心举办的2023"全球智慧城市博览会·上海"将以"数字数字蝶变激活城市创新Digital Transformation Shapes Urban Future"为主题。城市是主场、企业是主体、市民是主人，通过赋予城市智慧、提供更高效、更包容的城市服务,不断推动创造更美好的城市生活，全面推动新一代信息技术与城市发展深度融合,引领和驱动城市进行创新发展、数字化转型,打造智慧高效、朝气蓬勃、精准治理、安全有序、人与自然和谐相处的新型智慧城市。 "坚持人民城市人民建、人民城市为人民,提高城市规划、建设、治理水平,加快转变超大特大城市发展方式，实施城市更新行动,加强城市基础设施建设,打造宜居、韧性、智慧城市"。全面推进城市数字化转型,探索科学化、精细化、智能化的超大城市治理新路,是对人民城市重要理念的生动实践。 本届博览会预计展出面积为20000平方米，将汇聚200余家参展企业与单位，目前博览会报名已全面启动。博览会将打造沉浸式、互动式、场景式展览展示以及逾20场专业会议论坛及专场发布，从数字化转型、能源与环境、城市治理、智慧出行、碳达峰，碳中和、基础设施与建设、大数据等方面针对G2G、G2B、B2B致力打造一个智慧城市领域的合作交流平台。 博览会同期还将举办"2023全球智慧城市合作与发展大会（GSC Summit）"、"城市数字化转型优秀案例评选"年度盛典等活动。 "全球智慧城市合作与发展大会"由上海市国际贸易促进委员会和工信部直属的中国信息通信研究院共同主办，上海国展展览中心有限公司承办，是全球范围的、专注于城市智慧化发展和数字化转型的专题行业论坛。 该论坛以"共建世界智慧城市之桥"为主题，线上结合线下，于去年11月7日-9日在上海国际会议中心成功举办。上海市委副书记、市长龚正、香港特区行政长官李家超通过视频发言,向2022全球智慧城市合作与发展大会致辞。大会邀请了西班牙巴塞罗那、德国萨尔州、泰国曼谷、越南胡志明、迪拜、香港、福州、湖州、太仓、上海十座优秀智慧城市参与，每座城市融合市领导发言、代表企业演讲及城市专场展示的形式，从政策导向、企业发展及城市文化三方面立体的展示城市智慧建设成果。 由上海市国际贸易促进委员会和中国信息通信研究院共同发起的"城市数字化转型优秀案例评选"2023年度申报工作将于2月20日在"全球数字社区Digital City+"（网址：https://www.digitalcityplus.com/）平台上展开，届时独立评审委员会将征集和甄选中国优秀的数字城市案例及解决方案，积极推动中国城市和项目参与评选，并积极促进中国城市数字化转型成果在国际舞台上的展示与推广。 去年，组委会共收到国内41座城市的188个候选案例，通过公开征集、案例初评、专家打分点评环节，最终筛选出优秀案例52个，大会组委会希望以此活动激励更多的城市、院校、机构和企业参与到新型智慧城市的各行业领域建设中。 金秋十月，期待与大家共聚上海，共享智慧城市领域的盛宴 "2023全球智慧城市博览会·上海"报名渠道现已开通，欢迎企业用户和专业观众关注订阅官方公众号（SmartCityExpoShanghai）了解更多活动详情。 10月12日-14日，上海新国际博览中心，我们不见不散！

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  • 更好未来 从音开始 2023中国国际音频产业大会将于3月28-30日举办

    上海2023年2月15日 /美通社/ -- 2023中国国际音频产业大会将于3月28-30日在上海张江科学会堂盛大举办。 2023中国国际产业大会由中国电子音响行业协会、上海市浦东新区先进音视频技术协会共同主办，上海国展展览中心有限公司承办。本次大会主题"更好未来，从音开始"。 2023中国音响产业大会有什么？ 2场主论坛 物联网时代，智能音频大爆发，音频头部企业解读音频行业展览新风向 9场分论坛 本次大会设置智能车载音频、智能耳机与可穿戴、3D音频、数智升级、智能家居与会议系统、助辅听器材、电声元器件及芯片、便携音箱共9场分论坛，邀请70多位行业专家从实践出发，多维度、深层次探讨音频行业最新技术，推动音频产业技术变革，更好搭建海内外音频人交流平台。 多模式配套活动 在"主题演讲"以外还设置主题展览、声学大讲堂、新品发布、行业百强发布、专家采访、颁奖典礼、企业家沙龙等配套活动， 促进不同行业企业在音频领域的交流与合作。 久违了，音频人！阳春三月，我们期待与您相见2023中国国际音频产业大会。

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  • 玩美移动获得网络安全等级保护二级认证 符合国家网络安全标准

    玩美移动坚决遵守国家信息安全多级保护计划，承诺保护数据安全 上海2023年2月15日 /美通社/ -- 玩美移动 （纽交所代码：PERF）拥有卓越的增强现实和人工智能技术，是美妆和时尚技术解决方案供应商。其旗下专有的云端操作系统及全套AI & AR 虚拟试妆解决方案，获得国家等保二级（MLPS 2.0）认证。  玩美移动美妆及时尚 SaaS 平台，获得国家网络安全等级保护二级认证（MLPS 2.0） 多级保护方案-国家网络安全合规标准 被称为等保二级（MLPS 2.0）的多级保护方案由公安部监管，是一项重要的网络安全合规标准，几乎所有在国内运营的国内外企业都必须遵守该标准。等保二级（MLPS 2.0）由省、市、区和公安局监督、实施及执行。 符合中国行业标准安全程序 等保二级（MLPS 2.0）合规性认证表明，玩美移动在中国境内提供有关信息安全的行业标准安全程序，从而增强合作伙伴的信心，其数字化服务实现了最高级别的信息安全。遵守等保二级（MLPS 2.0）也有助于玩美移动现有的和未来合作的伙伴，能在中国市场放心使用玩美移动提供的美妆及时尚科技解决方案。 坚定承诺确保合作伙伴的信息安全 玩美移动创始人兼首席执行官张华祯女士表示："我们一直致力于保护我们合作的品牌方，以及使用我们解决方案的最终用户的数据安全。获得国家等保二级（MLPS 2.0）认证，进一步展现了我们对数据安全的重视和做出的努力，并向我们的合作伙伴践行了我们遵守国家数据保护立法的承诺。" 关于玩美移动 玩美移动作为领先的SaaS人工智能 (AI) 和增强现实 (AR) 美妆和时尚科技解决方案提供商，始终致力于通过创新数字技术改善消费者购物体验。 玩美移动企业解决方案通过提供交互式、技术驱动式的体验，促进品牌与企业的可持续性、个性化和数字化的购物体验，也为进一步的消费升级提供数字化转换工具 。 玩美移动旗下玩美彩妆、玩美相机等玩美系列沉浸式 APP 的全球下载量已超过10亿次，为消费者提供虚拟试妆、虚拟试戴、AI 肌肤检测、照片编辑等用户功能。 欲了解更多玩美移动信息，请访问 PerfectCorp.cn。 关注玩美移动社交平台 在微信关注我们：微信搜索"玩美移动"，关注"玩美移动"公众号及视频号

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  • 信达生物IBI311（抗IGF-1R抗体）治疗甲状腺相关眼病的临床II期研究完成首例受试者给药

    美国罗克维尔和中国苏州2023年2月15日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体注射液（研发代号：IBI311）在甲状腺相关眼病（thyroid associated ophthalmopathy, TAO）受试者的II期临床研究中完成首例受试者给药。 该项研究（CTR20223393）是一项在TAO受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。主要目的是评估IBI311改善TAO受试者突眼的疗效，以支持IBI311的关键注册临床开发。 IBI311是信达生物制药研发的靶向IGF-1R的单克隆抗体，用于治疗甲状腺相关性眼病等疾病。IBI311可通过阻断IGF-1与 IGF-1R结合，抑制IGF-1R介导的信号通路激活，减少下游炎症因子的表达，从而抑制眼眶成纤维细胞（OFs）的活化及其活化导致的透明质酸和其他糖胺聚糖的合成，减轻眼外肌和眼眶软组织的炎症反应；抑制OFs分化为脂肪细胞或肌成纤维细胞，进而减轻TAO患者的疾病活动度，改善突眼、复视、眼部充血水肿等症状。目前，替妥木单抗（Teprotumumab）是海外唯一获FDA批准的用于TAO治疗的药物，国内尚未有针对TAO的药物获批。 该临床研究的主要研究者，中国工程院院士，上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科范先群教授表示："甲状腺相关眼病是成年人最常见的眼眶病之一，是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异性自身免疫性疾病，可严重影响患者的视功能和外观。当前国内尚无靶向药物获批用于治疗甲状腺相关眼病。2020年，替妥木单抗被FDA批准用于治疗TAO，为TAO治疗提供了新的选择，并被中国甲状腺相关眼病临床诊断和治疗指南（2022年）、欧洲Graves 眼眶病协作组（EUGOGO）和美国甲状腺学会和欧洲甲状腺学会的甲状腺眼病共识推荐。我们非常期待由国内创新药企业开发的IBI311能在中国甲状腺相关眼病人群中展现出良好的有效性和安全性，并尽快上市，减轻患者病痛。" 信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示："当前中国尚无靶向药物获批用于治疗甲状腺相关眼病，该领域有着极大的未满足的临床需求。IBI311是信达生物研发的用于治疗TAO的重组抗IGF-1R抗体，也是我们在眼科领域布局的又一新靶点分子，具有较高的成药性。体外及临床前动物研究已经初步验证了IBI311具有良好的安全性及生物学活性；在健康人群中开展的的I期临床研究同样提示IBI311具有良好的安全性及耐受性，为进一步的临床开发提供依据。我有信心IBI311在TAO受试者中开展的II期临床研究也会看到积极的疗效和一致的安全性。信达将与学术界通力合作，在范院士引领下全力推动IBI311的临床开发，把高质量、高可及性的生物药带给中国TAO患者，真正实践‘开发出老百姓用得起的高质量生物药'的信达使命。" 关于甲状腺相关眼病（TAO） TAO是一种累及眼部组织的自身免疫性疾病，通常伴发于毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病，GD），又称甲状腺相关眼病（Thyroid eye disease， TED），是成人中最常见的眼眶相关疾病。TAO可见于大约25~50%的GD患者，也可见于其他甲状腺疾病，甚至甲状腺功能正常者[1]。 TAO的年发病率预估为16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性）[2]。按照疾病严重程度，可分为轻度、中重度和极重度。虽然TAO更常发生于女性，但重度病例更常发生于男性。TAO最常见于30~50岁的患者，严重TAO病例更常发生于50岁以上的患者[3]。目前，TAO的发病机制尚不完全清楚，但多项研究表明，存在于肌纤维、眼眶纤维结缔组织间隙中的OFs是导致TAO眼眶软组织增生的关键因素[4]。 TAO的自然病程分为活动期和非活动期[5]。最常见的症状是眼干、眼部异物感、畏光、流泪、复视和眼后压迫感，而典型的体征包括眼球突出、上眼睑退缩、眼睑水肿、眶周组织和球结膜水肿。TAO通常为轻度到中重度，约3~5%的TAO患者会发展至极重度，表现为威胁视力的角膜溃疡或压迫性视神经病变等[6]。除了可能影响外观和视功能，TAO对患者的社交功能和生活质量产生极其严重的影响。 目前，中重度活动性TAO的一线治疗方案为糖皮质激素静脉冲击治疗，存在突眼改善不理想以及激素相关的全身副作用等问题，仍存在较大的未满足的临床需求。二线治疗包括再次激素冲击或联合眼眶放疗或其他免疫调节剂。2020年获得FDA批准上市的替妥木单抗（Teprotumumab）也被EUGOGO 指南[7]和中国甲状腺相关眼病临床诊断和治疗指南（2022年）[8]和美国甲状腺学会和欧洲甲状腺学会的甲状腺眼病共识[9]推荐为中重度活动性TAO的二线治疗方案。 关于IBI311 IBI311是信达生物制药研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体，用于治疗TAO。IGF-1R是一种跨膜酪氨酸激酶受体，在发育、代谢及免疫调节中发挥作用，并在TAO患者的OFs、B细胞、T细胞中过表达[10]。IBI311可阻断IGF-1等相关配体或激动型抗体介导的 IGF-1R 信号通路激活，减少下游炎症因子的表达，从而抑制OFs 活化导致的透明质酸和其他糖胺聚糖合成，减轻炎症反应；抑制OFs 分化为脂肪细胞或肌成纤维细胞，进而减轻TAO患者的疾病活动度，改善突眼、复视、眼部充血水肿等症状和体征。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。 自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括36个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®；奥雷巴替尼片，商品名：耐立克®；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®；塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商标：Retsevmo®）获得批准上市，3个品种在NMPA审评中，6个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有19个新药品种已进入临床研究。 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。 声明： 1. 该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批；2. 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。   参考文献： 1.  Li Z, Cestari D M, Fortin E. Thyroid eye disease: what is new to know? Curr Opin Ophthalmol. 2018;29(6):528-534. 2.  Bartley G. The epidemiological characteristics and clinical course of ophthalmology associated with autoimmune thyroid disease in Olmsted Country, Minnesota. Trans Am Ophthalmol Soc 1994;92:477-588. 3.  Edsel I. Thyroid Associated Orbitopathy. Retrieved June 7, 2011, from Medscape Reference: http://emedicine.medscape.com/article/1218444-overview#a1 4.  Ali F, Chorsiya A, Anjum V, Ali A. Teprotumumab (TEPEZZA): from the discovery and development of medicines to USFDA approval for active thyroid eye disease (TED) treatment. Int Ophthalmol. 2021;41(4):1549-1561.  5.  Dolman P J. Evaluating Graves' orbitopathy. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab.2012;26(3):229-248. 6.  Bahn R S. Graves' ophthalmopathy. N Engl J Med. 2010;362(8):726-738. 7.  Bartalena L, Kahaly GJ, Baldeschi L, et al. The 2021 European Group on Graves' orbitopathy (EUGOGO) clinical practice guidelines for the medical management of Graves' orbitopathy. Eur J Endocrinol. 2021;185(4):G43-G67. 8.  中华医学会眼科学分会眼整形眼眶病学组, 中华医学会内分泌学分会甲状腺学组. 中国甲状腺相关眼病诊断和治疗指南 （2022年）.中华眼科杂志. 2022;58(9). 9.  Burch HB, et al. Management of thyroid eye disease: a Consensus Statement by the American Thyroid Association and the European Thyroid Association. Eur Thyroid J. 2022;11(6):e220189. 10. Douglas RS, Naik V, Hwang CJ, et al. B cells from patients with Graves' disease aberrantly express the IGF-1 receptor: implications for disease pathogenesis. J Immunol 2008;181:5768-5774.  

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