• 心电图机的管理与维护

      心电图是医生诊断患者心血管疾病的重要依据,其准确与否事关重大,根据计量法要求,医院临床使用的心电图机应定期强制进行检定,以尽可能防止心电图机的计量失准,减少误诊漏诊,确保广大医患病人的身体健康。因此,心电图机的周期检定成为医院计量管理工作的重要组成部分,亦是一项环环相扣的系统工程。   1心电图机的临床应用   心电图机(ECG)是描记心脏活动所产生的生物电信号的仪器,广泛应用于医学临床诊断及对生物波的研究。   心电图机应用于临床已有近100年的历史,早在1903年,Einthoven采用弦线式电流计记录出人体的心脏电流图,形成了心电图的雏形,开创了心电图学的历史。随后心电图的描记技术经过不断发展与改进,为在临床上推广应用心电图作为心脏病诊断的一种重要手段提供了方便。在我国已普及到最基层医疗单位。   心电图应用特殊技术能记录到其它检查无法获得的心脏电活动信息,其多种用途包括:   ①可显示心脏电生理、解剖、代谢和血流动力学改变,并提供各种心脏病确诊和治疗的基本信息。   ②判断心律失常类型。   ③具有心肌梗塞可能的先兆症状如胸痛、头晕、或昏厥的病人的首选检查。   ④诊断心绞痛。当冠状动脉供血不足引起心绞痛发作时,心电图会发生变化。   ⑤部分病人心房心室肥厚可在心电图上表现出来。   ⑥对心肌疾患心包炎的诊断有一定的帮助。   ⑦帮助了解某些药物和电解质紊乱及酸碱失衡对心肌的影响。   ⑧危重病人的心电监测。由于心电图具有定量、准确、简便、快捷、可靠及经济等优点,所以,心电图检查设备已成为各级医疗机构的基本配置。   2 在用心电图机使用现状及分析   心电图机的周期检定是医院计量管理工作的重要组成部分,亦是一项复杂的系统工程。计量检定管理工作的核心是做定期准确的计量检定,“准确”就是计量管理的中心任务。心电图检查的El的是为临床诊断提供准确可靠的依据,当属医院必然承担的责任。所以心电图机的准确与否事关重大。   经对我市大型综合医院临床在用的五十五台心电图机的计量检定结果显示:一次检定合格的为五十三台,占总数量的96.3%;不合格的为2台,占总数量的3.7%,不合格项E1分别是幅频特性和噪声。检定情况说明:我市实际在用心电图机应检率实现了100% ,合格率超过95%,且维修后计量复检合格率也为100%,完全符合计量管理标准的要求。   为了医疗服务的更高质量,计量检定人员在各项检测中,严格按照JJG543—1996(心脑电图机检定规程》(以下简称规程),本着精益求精的工作态度,逐台对心电图机进行参数审核,将那些阻尼(阻尼过大或过小都会造成电信号记录波形失真)、增益和笔温等量值虽然在许可范围内,但是未处于最佳值的仪器,予以细微精调,至使参数和指标达到最佳状态。   同时,还应检查导联线等的接触性能,根据具体情况再进行维修或更换;此轮检定中精调阻尼的3台,微调增益的2台,精调笔温的2台;处理导联线等接触不良的2台。检定人员还要重视心电图机的外界干扰,近来几次曾发现个别仪器虽通过检定,但容易受外界的干扰,使用时需要配备良好的接地设置。我市已要求各医疗机构必须采用正确的接地方式,即将仪器接地端与大地实质性接好,不得使用暖气或自来水等管道代替,金属制病床亦应良好接地,以消除由于外界干扰而造成仪器失准。干扰源严重的区域,要采取有效措施加以防护,或者干脆转移工作场所。建议有条件时使用直流电,以减少交流电场的干扰。相信随着以上措施的全面落实,心电图机一次检定合格率还会进一步提高,使仪器的各项技术指标实现完全准确可靠,最大限度地保护医院和广大医患者的权利。   对于幅频特性及噪声等不合格的心电图机,则交由医院医疗设备维修保养部f1(医工科)进行调修,调修之后,由计量检定人员重新进行检定,直至合格后才可进入临床使用。经设备维修保养部门维修后的心电图机,确定首次的检定周期缩短至半年,半年后再进行计量检定,若合格,则检定周期可延长为一年,否则仍然为半年。如此措施,可以大大地提高在用仪器合格率,保证医疗服务的质量水平。   心电图机一方面应用普遍,另一方面使用频率很高,大型综合性医院尤其如此。据五十五台心电图机的月使用次数统计,检查科室月使用量较多的可达35o0人次,一般科室为(1000 12O0)人次,最少(200~300)人次。面对如此高频率的使用,要保证各个技术指标准确可靠,必须强化心电图机(及医疗仪器)的动态管理,是保障高质量使用的关键。因为任何仪器,经长时间高频率的使用后,都难免会出现这样的问题或那样的故障,影响设备的使用质量。医院临床工程师要做设备的保健医生,固定科室实行专职管理,负责它们的安全运行和H常保养。平H加强巡视,指导临床操作员正确使用,时刻注意检查各项技术参数有无异常的变化。对于经常出现的问题要作到心中有数,及时发现,及时维修,做好定期预防性保养,使之始终保持在完好状态。要保证仪器的运行质量,还应注重提高医护人员熟练的使用能力。使用人员应了解心电图机的基本工作原理,制定出严格的管理措施和详细的操作规程,熟练使用精心操作,也是保证其高质量运行的重要因素。同时,医院还要有计划地加强操作人员的普遍培训与大型仪器的专门业务培训,作为质量保障的根本措施。   3 心电图机周期检定的档案管理   科学编制计量年度的周期检定计划,El的在于将全年心电图机的受检情况进行合理安排,全面掌握各类器具应检数量、应检率和应检合格率。由于大型医疗机构中的计量器具种类繁多,拥有部门多,使用分散,各种计量器具的检定周期不同、检定批次不同,所以往往不便于管理,可能出现少量漏检情况。因此,医院计量管理机构应根据本单位心电图机的实际情况和规格型号等登记造册,建立起详实的计量器具技术档案,按照年度设立计量台帐,详细登记器具的分布情况、应检H期与检定结果等信息,制定分类分期分批的检定计划。对于计量检定合格或者经维修后检定合格的心电图机,按照强检计量器具的管理办法,逐一粘贴计量合格标记,明确标注计量检定H期及有效期,起告示及监督之作用。还要将计量检定合格证书复印备份副本,下发到各使用部门。至次一轮检定周期之前半个月,向计量检定机构提出周期检定书面申请,及时安排计量检定。   做好计量管理的另一措施,是管理部门要及时掌握仪器的变动的情况。按制度的规定,临床科室对于心电图机的数量调配与型号变化,必须在第一时间中履行相关手续,计量管理机构在档案中做出相应记录,不拖不延,以确保器具检定的实效性。不但新增的仪器做到及时登记与周检安排,而且报废的器具也按计量规定完成手续,做到不漏检不误检,在计量检定环节上抓好管理工作,促进心电图机的临床服务质量的提高。

    医疗电子技术文库 心电图机

  • 适用于学习外语的记忆力增强器电路图

    适用于学习外语的记忆力增强器电路图

    学习外语,除了要掌握语法知识外,最重要的一条经验是要在大脑里积累一定数量的单词.而使用记忆力增强器将能够有效地帮助您提高记忆力.

    医疗电子电路 记忆力增强器

  • 口吃矫正器电路图

    口吃矫正器电路图

    口吃矫正器是根据美国纽约市立医院院长齐德里用节拍器矫正治疗口吃的原理设计制作的,只要患者配合使用,均可收到良好的疗效.

    医疗电子电路 矫正器

  • 电子催眠器原理电路图

    电子催眠器原理电路图

    失眠患者常有这样的经验,某些单调重复的声音,如屋檐下的"嗒,嗒"雨滴声容易催人入睡.电子催眠器就是根据这一原理设计制作的. 图中所示是一个实用的电子催眠器电路图.它能发出模拟"嗒,嗒"雨滴响声,使用失眠者较快地入睡.当入睡后,

    医疗电子电路 催眠器

  • 穴位探测器电路图

    穴位探测器电路图

    这里介绍的穴位探测器线路是可供初学针灸的人使用,穴位探测器是根据人体穴位处接触电阻较 小的原理制成.

    医疗电子电路 探测器

  • 电针治疗器电路图

    电针治疗器电路图

    电针治疗是对人的体穴,耳穴施加电脉冲无师自通治疗,它既可单独治疗,也可配合针灸疗法,通过银针对空位施加电脉冲,使串者有胀麻感觉,强化针灸疗效.据实验它对近视睡治疗也有一定效果. 电针治疗器线路见图所示,它主要由一个晶体三极管BG和脉冲变压器B等组成一个电感反馈型间隙振荡器.当

    医疗电子电路 治疗器

  • 假性近视眼矫正器电路图

    假性近视眼矫正器电路图

    青少年近视眼患者中有不少是属于假性近视,假性近视只要通过矫正理疗是很容易恢复健康的,图中所示是假性近

    医疗电子电路 矫正器

  • 实用模拟气功发生器电路图

    实用模拟气功发生器电路图

    现代科学研究表明气功师在发放外气时能辐射一定能量的红外射线.模拟气功发生器就是根据这一原理设计制作而成的.

    医疗电子电路 发生器

  • 空气负离子发生器电路图

    空气负离子发生器电路图

    空气负离子被人称作为空气维生素,在室内放置一台空气负离子发生器能有效改善定内空气环境,使人们仿佛回到空气新鲜的大自然中.现代医学也证明增加空气负离子浓度有益于人类身体健康.

    医疗电子电路 发生器

  • 医疗设备健康档案系统设计及应用

    前言     医疗设备在医院医疗服务中的作用已经越来越重要,医疗设备本身的技术状况管理也是越来越重要。同时由于医疗设备的数量众多,技术复杂,带来一系列管理的困难。每年由于医疗设备的质量安全而引起的医疗事故在医院的医疗事故中占有一定的比例,因此医疗设备的质量安全控制势必执行。医疗设备“健康”技术档案系统(简称健康档案系统)的建设与应用,为医疗设备管理、质量控制、安全运行提供基础保障。 1 医疗设备技术管理现状和困难 (1)医疗设备的技术应用管理是一个复杂而庞大的系统工程,我国二甲以上医院一般都有几千万到几个亿的医疗设备固定资产,数量相当巨大且品种繁多,既有单体价格昂贵的百万以上的如CT、MRI等医疗设备,也有单体价格1000元以下的医疗设备;有放射类、超声类等检查类设备,也有手术等治疗类医疗设备。有的是直接与病人接触直接用于病人,有的与病人非直接间接用于临床诊断、检查等。由于上述的众多因素决定了医疗设备技术管理的复杂性与艰巨性,一般的医疗机构由于人力物力的因素只关心如何购置医疗设备而缺乏如何管理医疗设备,更是缺乏如何安全有效地进行医疗设备质量控制,一般情况下只能做到医疗设备的品种数量财产管理。或只有在使用过程中的维修和局部维护管理,更谈不上系统性的质量管理了。如何在现有形势与条件下,高质量的医疗设备技术应用管理是医疗机构医疗设备管理部门一直面临和困扰的一个难题[1]。 (2)众所周知,由于各医疗机构医疗设备数量较多,品种繁多,所以在管理的过程中会面临许多问题,如有的医院在购入设备时均是人工登记财产,或者有的医院已经有计算机信息管理系统,但绝大多数情况下都只是固定资产的电子化财产帐册管理,不具备技术管理的功能,不能为设备使用过程中的技术问题提供动态的技术数据,因此无法进行动态的设备安全状态、使用状态的技术评估[2][3]。 广大的医务工作者,甚至是医学工程工程师没有理解医疗设备的安全性,没有掌握如何控制和评估医疗设备安全性的具体含义,因此对于一台医疗设备缺乏足够的理解,客观上因为没有给每台设备设立“健康”档案,所以很难了解设备的运行状态,可能会给医疗带来隐患。另一方面,无论是设备的直接使用者还是设备的维护保养管理部门,光凭分散零星的设备使用维修维护档案数据也不能客观全面地评价任一台设备的使用安全状态,同样也不能提供足够的安全评估数据。因此建立一套基于医疗安全质量管理的技术档案系统,才能解决目前医疗设备管理中的诸多问题与困难[4]。 2 健康档案系统的建设思路与涵盖的内容 (1)健康档案系统基于设备正常运行和日常使用的情况记录,区别于贵重设备使用科室的日常登记(使用记录),因为使用者登记的是每天设备的状态,主要是登记当日是否正常开机,做了什么检查,是否有故障等简单内容,本文所描述的健康档案记录的是设备验收使用开始后设备的故障状况、检测情况、计量情况、维修维护等更为详细的技术运行状态记录。是记录医疗设备“健康”状况的档案系统。主要为医疗设备安全评估,设备投入、医院决策提供支持,所涵盖的内容有初次验收状态,PM计划执行情况记录、故障维修情况记录、计量情况记录、检测情况记录,及响应的维修费用等情况的记录[5]。 (2)初次验收:医疗设备购入后,首先要进行初次的安装验收,作为一台设备的健康档案,首先要记录设备的购入日期(安装日期、售后服务机构、价格、使用科室等基本信息,这些基本信息可以通过系统录入,也可以从医疗设备管理部门财产登记信息共享而来)。初次验收需记录相关的设备技术指标参数,以备作将来设备安全评估的重要参考指标。 (3)PM计划:许多设备,尤其是贵重设备和抢救设备,在购入初期就应根据要求制定PM计划,以保证设备开启后的正常使用。由于目前医疗机构设备多而工程技术人员相对偏少的矛盾,我们认为可以根据具体情况制定符合实际的PM计划,根据我们的实际经验,采用局部试点、全面推开的模式较为妥当。 (4)计量检测:有些医疗设备按照相关管理的要求需作定期的检测与计量,如超声、放射、血压计等国家计量法规定的强制计量设备都必须进行相应的检测和计量,定期的检测和计量都必须纳入健康档案的记录范围,检测计量通过与否可直接决定该台医疗设备是否继续为医疗服务,同时可以为设备风险评估提供准确的依据。     (5)设备维修:设备维修在设备整个服务周期中是不可或缺的环节,在整个设备的服务周期中,每台设备都有可能出现故障,都需要适当维修,维修的质量、维修的次数可以体现设备的安全运行状况,因此实时记  录维修情况很有必要,同时维修时产生的费用也有必要记录在健康档案中,为判断该台设备是否停止服务,是否引入同样设备或同类设备提供依据。 3 健康档案系统设计 3.1应用模式       健康档案系统EDMS(Electronical Document Management System)采用C/S(客户机/服务器)结构的应用模式比较合适。服务器端安装有DBMS(Data Base Management System,数据库管理系统)软件,专门负责数据库的操作、维护;客户机端安装有健康档案系统前台软件,负责友好的界面与用户交互。实际上通过网络传输的只有SQL(Structured Query Language,结构化查询语言)语句和结果数据,提高了系统的吞吐量和响应时间,C/S结构具有较好的联机事务能力、开放性、可扩充性和安全性 [6]。 3.2网络连接       EDMS网络应当在医院总的规划下组建,既可以是医院网的一个域,也可以是域下面的一个工作组。由于我院的信息化程度较高,EDMS网络组网利用现有的资源已经足够,网络不设单独域控制器,只建立一个从属于HIS(医院信息管理系统)域的 EDMS工作组。EDMS工作组有1个数据库服务器和多个工作站(客户机),工作站承担数据接收、管理、查询等任务。 3.3主要硬件设备       EDMS网络中使用的硬件设备主要有数据库服务器、工作站、HUB(集线器)、NIC(网络接口卡)等。推荐EDMS按照快速以太网标准组网。       数据库服务器使用RAID(Redundant Array of Independent Disks,独立冗余磁盘阵列)技术的磁盘存储系统,能增强容错能力,提高传输速率。考虑EDMS数据增长量大但不必实时备份的特点,选择服务器硬盘备份数据库服务器中的数据较为合适。 4 健康档案系统应用与体会 (1)由于健康档案中已经具有了诸多的设备相关参数和数据,因此可以进行质量控制(QC)与质量保证(QA)控制。医疗设备服务于医疗主要是为医疗提供检查、检测、测量所必需的医疗数据,根据健康档案所记录的信息,可以进行设备使用质量的评估,使用状态的评估,风险评估等。 (2)健康档案系统的信息可以为决策提供依据。如健康档案中有重要的维修维护情况、维修次数、维修费用、计量值等信息,可以为设备是否继续服务还是中止服务提供参考。如果综合维护、维修消耗费用高于设备投入运行所产生的价值,可以决策考虑是否需要更新;如果一台设备计量不合格,则强制中止服务;如果某公司的产品都存在相同的质量问题,则在将来购置设备时要注意避免风险。健康档案系统同样可以为医院节省不必要的费用开支,如有些使用科室因为局部利益需购新设备,而申请购置的理由是因为在用的设备故障率太高,而事实上该台在用设备应用情况良好,使用科室只想使用新设备,有了健康档案系统提供的准确而全面的信息,医院决策层可以很容易否决这种没有必要的投资。     (3)由于建立了健康档案系统,设备管理主管部门可以进行科学管理。对健康档案系统的各类数据作统计分析,如可以统计不同类型设备的服务寿命差别,比较同一类型不同生产厂家设备之间的差异性、故障率、完好率、价格成本等因素,一方面可以为再购设备提供决策支持,同时可以为设备管理部门如何制定设备维护方案、PM计划调整、解决故障提供快速有效的保证,从而为提高医学工程科的技术服务质量,开展相关研究提供第一手资料。举例表1是我院2003年至 2009年医疗设备故障分类统计表,根据此统计数据结果,我们可以作出相应的临床工程分析结果和解决策略。 5 结果与讨论 (1)健康档案系统的建立很有积极意义,通过该系统使设备管理部门达到科学管理的要求,系统真正为设备质量控制和质量保证提供科学数据和有效方法,彻底改变了原先设备模糊管理的现状,使医疗设备技术管理上升到一个全新的高度。 (2)健康档案系统在建设过程中,需要循序渐进,从点到面,从局部到全部。设备管理部门的管理者及医院的临床工程师对设备管理要有新的认识,要站在医学工程的高度上来认识这个问题,用发展的思想来理解和掌握。通过应用与实践,本文所提供的医疗设备健康档案系统符合医院医疗设备的技术管理要求,可以为同行提供参考。

    医疗设备与MCU 医疗设备 档案系统

  • 心电图(ECG或EKG)仪的应用介绍

    前言     医疗设备在医院医疗服务中的作用已经越来越重要,医疗设备本身的技术状况管理也是越来越重要。同时由于医疗设备的数量众多,技术复杂,带来一系列管理的困难。每年由于医疗设备的质量安全而引起的医疗事故在医院的医疗事故中占有一定的比例,因此医疗设备的质量安全控制势必执行。医疗设备“健康”技术档案系统(简称健康档案系统)的建设与应用,为医疗设备管理、质量控制、安全运行提供基础保障。 1 医疗设备技术管理现状和困难 (1)医疗设备的技术应用管理是一个复杂而庞大的系统工程,我国二甲以上医院一般都有几千万到几个亿的医疗设备固定资产,数量相当巨大且品种繁多,既有单体价格昂贵的百万以上的如CT、MRI等医疗设备,也有单体价格1000元以下的医疗设备;有放射类、超声类等检查类设备,也有手术等治疗类医疗设备。有的是直接与病人接触直接用于病人,有的与病人非直接间接用于临床诊断、检查等。由于上述的众多因素决定了医疗设备技术管理的复杂性与艰巨性,一般的医疗机构由于人力物力的因素只关心如何购置医疗设备而缺乏如何管理医疗设备,更是缺乏如何安全有效地进行医疗设备质量控制,一般情况下只能做到医疗设备的品种数量财产管理。或只有在使用过程中的维修和局部维护管理,更谈不上系统性的质量管理了。如何在现有形势与条件下,高质量的医疗设备技术应用管理是医疗机构医疗设备管理部门一直面临和困扰的一个难题[1]。 (2)众所周知,由于各医疗机构医疗设备数量较多,品种繁多,所以在管理的过程中会面临许多问题,如有的医院在购入设备时均是人工登记财产,或者有的医院已经有计算机信息管理系统,但绝大多数情况下都只是固定资产的电子化财产帐册管理,不具备技术管理的功能,不能为设备使用过程中的技术问题提供动态的技术数据,因此无法进行动态的设备安全状态、使用状态的技术评估[2][3]。 广大的医务工作者,甚至是医学工程工程师没有理解医疗设备的安全性,没有掌握如何控制和评估医疗设备安全性的具体含义,因此对于一台医疗设备缺乏足够的理解,客观上因为没有给每台设备设立“健康”档案,所以很难了解设备的运行状态,可能会给医疗带来隐患。另一方面,无论是设备的直接使用者还是设备的维护保养管理部门,光凭分散零星的设备使用维修维护档案数据也不能客观全面地评价任一台设备的使用安全状态,同样也不能提供足够的安全评估数据。因此建立一套基于医疗安全质量管理的技术档案系统,才能解决目前医疗设备管理中的诸多问题与困难[4]。 2 健康档案系统的建设思路与涵盖的内容 (1)健康档案系统基于设备正常运行和日常使用的情况记录,区别于贵重设备使用科室的日常登记(使用记录),因为使用者登记的是每天设备的状态,主要是登记当日是否正常开机,做了什么检查,是否有故障等简单内容,本文所描述的健康档案记录的是设备验收使用开始后设备的故障状况、检测情况、计量情况、维修维护等更为详细的技术运行状态记录。是记录医疗设备“健康”状况的档案系统。主要为医疗设备安全评估,设备投入、医院决策提供支持,所涵盖的内容有初次验收状态,PM计划执行情况记录、故障维修情况记录、计量情况记录、检测情况记录,及响应的维修费用等情况的记录[5]。 (2)初次验收:医疗设备购入后,首先要进行初次的安装验收,作为一台设备的健康档案,首先要记录设备的购入日期(安装日期、售后服务机构、价格、使用科室等基本信息,这些基本信息可以通过系统录入,也可以从医疗设备管理部门财产登记信息共享而来)。初次验收需记录相关的设备技术指标参数,以备作将来设备安全评估的重要参考指标。 (3)PM计划:许多设备,尤其是贵重设备和抢救设备,在购入初期就应根据要求制定PM计划,以保证设备开启后的正常使用。由于目前医疗机构设备多而工程技术人员相对偏少的矛盾,我们认为可以根据具体情况制定符合实际的PM计划,根据我们的实际经验,采用局部试点、全面推开的模式较为妥当。 (4)计量检测:有些医疗设备按照相关管理的要求需作定期的检测与计量,如超声、放射、血压计等国家计量法规定的强制计量设备都必须进行相应的检测和计量,定期的检测和计量都必须纳入健康档案的记录范围,检测计量通过与否可直接决定该台医疗设备是否继续为医疗服务,同时可以为设备风险评估提供准确的依据。     (5)设备维修:设备维修在设备整个服务周期中是不可或缺的环节,在整个设备的服务周期中,每台设备都有可能出现故障,都需要适当维修,维修的质量、维修的次数可以体现设备的安全运行状况,因此实时记  录维修情况很有必要,同时维修时产生的费用也有必要记录在健康档案中,为判断该台设备是否停止服务,是否引入同样设备或同类设备提供依据。 3 健康档案系统设计 3.1应用模式       健康档案系统EDMS(Electronical Document Management System)采用C/S(客户机/服务器)结构的应用模式比较合适。服务器端安装有DBMS(Data Base Management System,数据库管理系统)软件,专门负责数据库的操作、维护;客户机端安装有健康档案系统前台软件,负责友好的界面与用户交互。实际上通过网络传输的只有SQL(Structured Query Language,结构化查询语言)语句和结果数据,提高了系统的吞吐量和响应时间,C/S结构具有较好的联机事务能力、开放性、可扩充性和安全性 [6]。 3.2网络连接       EDMS网络应当在医院总的规划下组建,既可以是医院网的一个域,也可以是域下面的一个工作组。由于我院的信息化程度较高,EDMS网络组网利用现有的资源已经足够,网络不设单独域控制器,只建立一个从属于HIS(医院信息管理系统)域的 EDMS工作组。EDMS工作组有1个数据库服务器和多个工作站(客户机),工作站承担数据接收、管理、查询等任务。 3.3主要硬件设备       EDMS网络中使用的硬件设备主要有数据库服务器、工作站、HUB(集线器)、NIC(网络接口卡)等。推荐EDMS按照快速以太网标准组网。       数据库服务器使用RAID(Redundant Array of Independent Disks,独立冗余磁盘阵列)技术的磁盘存储系统,能增强容错能力,提高传输速率。考虑EDMS数据增长量大但不必实时备份的特点,选择服务器硬盘备份数据库服务器中的数据较为合适。 4 健康档案系统应用与体会 (1)由于健康档案中已经具有了诸多的设备相关参数和数据,因此可以进行质量控制(QC)与质量保证(QA)控制。医疗设备服务于医疗主要是为医疗提供检查、检测、测量所必需的医疗数据,根据健康档案所记录的信息,可以进行设备使用质量的评估,使用状态的评估,风险评估等。 (2)健康档案系统的信息可以为决策提供依据。如健康档案中有重要的维修维护情况、维修次数、维修费用、计量值等信息,可以为设备是否继续服务还是中止服务提供参考。如果综合维护、维修消耗费用高于设备投入运行所产生的价值,可以决策考虑是否需要更新;如果一台设备计量不合格,则强制中止服务;如果某公司的产品都存在相同的质量问题,则在将来购置设备时要注意避免风险。健康档案系统同样可以为医院节省不必要的费用开支,如有些使用科室因为局部利益需购新设备,而申请购置的理由是因为在用的设备故障率太高,而事实上该台在用设备应用情况良好,使用科室只想使用新设备,有了健康档案系统提供的准确而全面的信息,医院决策层可以很容易否决这种没有必要的投资。     (3)由于建立了健康档案系统,设备管理主管部门可以进行科学管理。对健康档案系统的各类数据作统计分析,如可以统计不同类型设备的服务寿命差别,比较同一类型不同生产厂家设备之间的差异性、故障率、完好率、价格成本等因素,一方面可以为再购设备提供决策支持,同时可以为设备管理部门如何制定设备维护方案、PM计划调整、解决故障提供快速有效的保证,从而为提高医学工程科的技术服务质量,开展相关研究提供第一手资料。举例表1是我院2003年至 2009年医疗设备故障分类统计表,根据此统计数据结果,我们可以作出相应的临床工程分析结果和解决策略。 5 结果与讨论 (1)健康档案系统的建立很有积极意义,通过该系统使设备管理部门达到科学管理的要求,系统真正为设备质量控制和质量保证提供科学数据和有效方法,彻底改变了原先设备模糊管理的现状,使医疗设备技术管理上升到一个全新的高度。 (2)健康档案系统在建设过程中,需要循序渐进,从点到面,从局部到全部。设备管理部门的管理者及医院的临床工程师对设备管理要有新的认识,要站在医学工程的高度上来认识这个问题,用发展的思想来理解和掌握。通过应用与实践,本文所提供的医疗设备健康档案系统符合医院医疗设备的技术管理要求,可以为同行提供参考。

    医疗仪器仪表 心电图 ecg

  • 医药工业洁净厂房照明设计

      O 引言   随着近年来国内外GMP洁净技术的发展,对医药工业的生产环境要求越来越高,洁净厂房设计愈发重要。为在医药工业洁净厂房设计中贯彻执行国家有关方针政策和《药品生产质量管理规范》,做到技术先进、经济适用、安全可靠、确保质量,满足节约能源和环境保护的要求,2008年国家重新发布了GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》。医药工业洁净厂房空气洁净度等级分一百级、一万级、十万级和大于十万级(相当于三十万级),其工艺流程复杂,环境复杂,电气设计需要密切配合工艺、暖通等专业进行,下面就医药工业洁净厂房中的电气照明设计作一简要论述。   1 洁净厂房的照明设计   1.1 照度及照度均匀度   根据视觉功能的研究可知,对比敏感度的变化时的照度函数,在达到某一对比敏感度值以前,增加照度对于提高对比敏感度是很有效的。医药工业洁净厂房为密闭车间,内部多为无窗室(区),国际照明委员会(CIE)《室内照明指南》规定,无窗厂房的照度最低不能小于500lx。根据我国现有的电力水平,应以满足对照明的基本要求为依据,最低照度为150lx时基本上能满足工人生理、心理上的要求。为提高生产效率,我国GMP(1998)第14条规定“主要工作室的照度宣为300lx;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明”。至于辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化室,考虑到与生产车间的明暗适应问题,规定其照度不宜低于150lx。   照度均匀度指规定表面上的最小照度与平均照度之比,照度比合适时可以减少疲劳,集中注意力,使得环顾室内也不会有阴暗的感觉。医药洁净室(区)主要工作室,照明的照度均匀度规定不应小于0.7,此值在工程设计中一般都能满足。   1.2 光源的选择   医药工业洁净厂房自然通风少,一般都在净化区内的房间及走廊等场所设置送排风口,通过净化空调进行机械送排风。风口数量及安装位置的增加限制了灯具的数量和灯具的安装位置,这就要求在同样照度条件下最大程度地减少灯具数量,宜用高效的光源作为净化区(室)的   光源。高效荧光灯的发光效率一般是白炽灯的几倍,且光源为冷光源,不易发热,这样既满足对灯具高效的要求,又可以减少空调的能耗,符合节能要求。   医药工业自然采光少,在工作时间中,灯具一般需要长时间处于工作状态,这就需要工作中的光源更接近自然光源。荧光灯的光源光谱分布接近于自然光,能满足对光源的要求。目前对照度要求较高的医药洁净室(区),国内外一般都采用荧光灯作为光源。   1.3 灯具的选型   灯具的功能是既能保护光源,又能在各种环境下工作,且符合适当的安全标准。   由于洁净厂房内对空气洁净度有一定的要求,药品生产需要定期消毒灭菌,因此洁净室(区)内的灯具应为造型简单、不易积尘、易擦拭清扫、易消毒灭菌的照明灯具。   1.4 灯具的安装   洁净厂房室(区)与顶棚上的环境不同,照明灯具的安装会直接影响到净化室(区)受到来自顶棚的污染。净化室(区)灯具一般有吸顶明装和嵌入顶棚暗装两种安装方式,嵌顶安装会增加在顶棚的开洞面积,不仅造成在施工过程中对屋顶上开洞口密封困难,而且屋顶上开洞口密封处,容易被检修人员在吊项上检修设备时走动造成开洞密封处破裂形成与洁净室(区)相通,造成对洁净室(区)的污染。虽然照明灯具不是洁净室(区)内的主要尘源,但如果安装不妥,尘粒将会通过灯具缝渗入洁净室(区)。而且嵌入顶棚安装灯具,投资相对较大,而发光效率相对较低。实践证明,在非单向流洁净室中,选择照明灯具明装不会使空气洁净度等级有所下降。鉴于以上原因,一般洁净区(室)内的灯具宜采用吸顶明装。若灯具安装受到层高限制及工艺特殊要求必须暗装时,开孔的尺寸宜准确,一定要做好密封处理,以防止尘粒渗入洁净室(区)。   1.5 应急灯具的选择   应急照明是指因正常照明电源失效而启用的照明。应急照明包括疏散照明、安全照明和备用照明。   医药工业洁净厂房的照明如因电源事故停电,将会造成有些药品生产报废,有的还会引发火灾、爆炸和中毒等事故,无论对人身安全和财产都会带来危险和损失,为防止因停电带来的事故和情况的发生,医药工业洁净厂房内应设置备用照明。备用照明的照度应满足所需场   所或部位活动的操作的最低照明。消防控制室、应急发电机室、配电室及电话机房等房间的主要工作面上,备用照明的照度不宜低于正常照明的照度值。   医药工业洁净厂房为密闭厂房,内部隔断多,室内人员流动路线复杂,出入通道迂回,为便于事故情况下人员的疏散,及火灾时能救灾灭火,所以洁净厂房应设置供人员疏散用的应急照明。在安装出口、紧急出口、疏散口和疏散通道转角处设置标志灯以便于疏散人员辨认通行方向,迅速撤离事故现场。在专用消防口设红色应急灯,以便于消防人员及时进入厂房进行灭火。   应急照明系统一般推荐采用内带蓄电池储能的灯具,每个区域按灯具总数的25%~30%均匀分散安装,应急灯具外形和正常灯具一致,平时作为正常照明的一部分,蓄电池处于充电状态。当突发停电时,自动转入蓄电池供电状态,内带储能的灯具开始工作,供操作人员作离开前的善后处理。也可采用部分灯具另设专用照明线路由EPS或柴油发电机集中供电的形式,可以视工程具体情况而定。   1.6 有防爆区危险洁净区照明灯具的选择与安装   有防爆要求的医药洁净室(区),其照明器具的选择和安装,首先应符合现行国家标准GB50058《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》的有关规定,同时再考虑满足洁净要求。

    医疗电子技术文库 洁净厂房

  • 心血管影像新技术 3D成像显示

      心脏病学专家和外科医师或许很快就会有一个新的心脏影像工具,以改善需要接受起搏器、冠状动脉搭桥手术或血管成形术患者的临床转归。该研究结果在线发表在《美国心脏病学会杂志:心血管影像》。   由西部安大略大学James White博士和其同事进行的一项研究发明了一项新的成像技术,可提供单个、3D高分辨心脏影像,可清楚的同时显示心肌内的脉管系统和瘢痕组织。该研究使用的是3-特斯拉MRI,在西部罗巴茨研究院进行。   心脏病发作或炎症可造成心肌永久性的损伤或瘢痕形成。“我们已经知道MRI可以对心肌(心)瘢痕组织成像,但这种新的技术对瘢痕组织的成像达到了新的水平,”White博士解释道。“这是我们首次可同时看到心肌瘢痕和心脏血管,并可构建人类心脏的三维模型,帮助我们快速了解心脏血管和相关永久性损伤之间的关系。这将帮助引导外科医生和心脏病学专家更好的靶向对治疗有反应的目标血管,而不是不可逆转的肌肉病变区域的血管。”   这项技术获得了第一个使用对比剂钆连续灌注的三维冠状动脉影像,其中血池成像明亮清晰。当对比剂注射入血液中时,用3-T MRI进行摄像,提供高分辨率、三维冠状动脉血管的影像。尽管血液和正常组织中的造影剂已经完全排出,但由于瘢痕组织排出造影剂速度缓慢,它的信号仍能保持。重复摄像20分钟后,瘢痕组织得到了加亮,并且是三维成像。由于瘢痕组织和冠脉血管两种影像用同样的方法使用了完全一致的MRI脉冲序列,他们已经完全适合把其中一个融合到另一个。现在可建立同时显示血管和瘢痕组织的心脏的三维模型。   该成像技术在55例接受搭桥手术或称为心脏再同步化治疗(CRT)的心脏起搏器安装治疗的患者身上进行了实验,研究结果显示该影像技术具有临床可行性。这种新的成像技术可能对计划进行基于血管的心脏介入患者具有宝贵的价值。White博士描述到,对于搭桥手术或血管成形术的价值取决于是否要打开堵塞血管,如果在那个区域能看到瘢痕组织,就没有预期的获益。CRT起搏器导线到达的瘢痕心肌区域会阻止这种治疗获益。   该研究基金由安大略心脏与中风基金会和加拿大创新基金会提供

    医疗成像与DSP 3d 影像 心血管

  • 发展移动医疗保健系统的关键技术

    发展移动医疗保健系统的关键技术

      推动移动医疗保健从概念变成现实的几个因素包括老年人口的增长、医疗保健费用的增加、对远程医疗保健的需求,以及对健康生活和健身的增长意识和需求(图1)。过去,阻止这一概念成为现实的障碍是网络连接、安全性、可靠性以及低成本和低功耗等要求。      图1 :医疗保健发展的推动因素。   人们做了大量的工作以便利用技术来改进医疗设备的质量和易用性。影响无线医疗解决方案的一个关键因素是要大大地缩小医疗设备的尺寸,使移动医疗保健设备遍布诊所、医生办公室乃至广大患者的家中(图2)。为实现这一点,设计人员必须彻底了解模拟和嵌入式处理、系统知识、全球支持基础设施架构、高级工艺技术以及医疗行业的发展演进,此外还必须始终满足医疗市场对质量和可靠性的高标准要求。        图2:无线技术对医疗保健的影响。   近年来,随着蓝牙低功耗(BLE)和ANT等低功耗无线技术在智能电话和一些单模外围设备的广泛采用,一个使广大医生和护理人员能够无线连接医疗保健监控系统的生态系统应运而生。尽管一些家庭保健设备可能是移动式的(如活动监视器等),但有一些保健设备通常会固定安放在家里的某个地方(如体重秤等),可能无法连接无线网关。由于人们常常在家里四处走动,所以如手表或首饰等可穿戴式设备可以自动将来自远处重量秤的缓冲数据传输到家中另一处的网关。   对大多数患者监控系统都而言,非常重要的一点是在确保移动性和系统灵活性的同时还需保证数据完整性。Wi-Fi和以太网是让医院对所有其设备进行组网并连接至患者家中的接口。患者穿戴上无线身体传感器网络设备后,护理人员就可以远程连接患者。利用医院的内部网络或链路,连接至患者的家庭安全系统、数据集成管理器甚至是一部手机便可实现这一点。这些数据传输给护理人员或呼叫中心,从而实现对患者家庭个人情况的不间断监测(图3)。康体佳健康联盟(ConTInua Health Alliance) 是一家由世界上领先的健康护理及技术公司组成,以改善个人健康的非赢利性、开放性产业联盟,旨在建立一个促进患者自主性的通用个人远程保健解决方案系统。此外,它还让人们和许多机构组织可以更好地管理健康。获得保健行业认证的急切需求,将进一步增加各种通用设备的使用,而这些设备的协同工作又会进一步完善保健生态系统。        图3 :医疗保健监测生态系统。   接口和标准   在努力建立互操作性医疗设备生态系统的过程中,康体佳健康联盟对通过传输协议(如USB、BLE和Zigbee等)连接至数据集成器(或管理器)的各种医疗设备进行了定义(图 4)。该联盟采用了许多现成的标准在各种医疗设备之间传输和接收数据。如果某个医疗设备厂商想要在其产品上使用“ConTInua”标识,必须通过一个严格的认证过程。        图4:无线接口和标准。   通信距离、数据速率和功耗都是选择某种无线接口时的关键考虑因素。蓝牙和BLE协议均具有一定的通信距离,并且拥有比Zigbee更高的数据速率。相比传统的蓝牙技术,BLE对传感器而言具有更高的功效,从而可以使用更小尺寸的电池。另一方面,Zigbee具有中等的数据速率和占空比,并且支持网状网络,从而允许在相同系统中使用多个传感器以实现更远的通信距离。   为外围设备选择正确的解决方案   为外围产品选择无线技术和解决方案时,产品设计人员需考虑一系列问题。   网络处理器与真正的单片机解决方案各有优点。网络处理器的优点是:接口简单,易于集成;无需现有应用程序代码端口。单芯片解决方案的优点是:通过减少 BOM 组件实现成本最小化;占用更少的板级空间,实现功耗优化。   当寻找一家可以提供整套解决方案的厂商,产品设计人员需要清楚自己的需求——您需要网络处理器还是单芯片解决方案?您要求一个完全兼容、集成的 BLE 堆栈吗?您需要单模式还是双模式支持?您要求配置文件,即一种易用接口吗?您要在模块中设计,还是要直接将芯片集成到板上?您需要 RF 设计支持吗?您要求第三方硬件、软件、系统集成支持吗?   根据产品和业务需要,产品设计人员可以选择不同的组合。TI 提供了多种可满足众多厂商各种需求的解决方案,从而让这一过程变得更加容易。   本文小结   从技术实现角度看,移动医疗保健产品的成功有赖于众多解决方案的供应情况。这些解决方案实现了便携性、网络接入和数据安全性。预计保健监测系统将迅速地从医院普及到普通家庭中,这将有助于医生和患者监控与患者健康相关的趋势和事件。毫无疑问,为监控系统提供具有各种功能的安全基础设施架构是其中的关键。

    家庭保健 医疗保健 移动医疗

  • 医疗输注液准备流程RFID技术之应用

    此次医疗输注液概念验证在卫生署署立台中医院的积极配合下,与九家业者共同完成了RFID硬体的性能测试及输注液RFID系统的雏形。署立台中医院前身为台湾省立台中医院,拥有560张病床,年平均住院人次达14300,是卫生署所属28家医院之一。于2006年开始为癌症患者提供化疗输注液调配的服务项目(原为外包作业),并成立台湾第一座中央实验室系统,当年亦荣获国家品质奖机关团体奖。   现况说明与议题分析   目前注射药物的准备过程,都由药剂科人员列印出配药表,根据其中所列药剂,加以溶解混和或稀释,人工一一勾选,并纪录已配药品的剂量,填写贴纸标签,手动填写药物调配签收本及药品入出库存卡片,针对化疗药物还需纪录备药流程时间,所需步骤繁琐,容易出错。   因此,每支化疗针剂调制过程的纪录,如:药品品名、剂量、调剂完成时间、调配药师、病患及施用时间等资讯,无法有效地从施打的输注液容器标示连结系统及时的取得,降低了药师及护理人员的核对作业时效。   执行作法   确认验证个案   1、应用范围界定   一开始医疗输注液应用的验证范围,涵盖TPN(全静脉注射营养剂)与化疗针剂的调制作业。而当进一步与负责药师沟通后,则锁定化疗针剂。因为TPN出厂时已多为调配好的溶液,药师仅需针对特殊营养配方再加入药剂,其危害性亦远不及化疗用药。而化疗用药则具备了高危险性(因其对人体皮肤将产生腐蚀作用),高价,调制过程需要高度专业技术的特性。针对化疗药品从药剂科库房辨识核对拿取,药剂师于化疗无菌调配室调剂,通知病房传送人员领取,最后到护士于病房施打流程,在最重要的核对领用签收关卡,运用RFID自动撷取标签资料,进行比对与签署,并完整纪录针筒药品的调剂过程,自动发送警示通知。   2、个案可行性评估   刚与医院药师讨论化疗输注液的调制,想以RFID来进行针筒管控,并结合药品条码进行用药比对与确认时,药师都认为非常必要,除了可降低拿错药的比例,还可落实医事人员遵循标准作业流程进行配药与给药的动作。而且运用RFID自动撷取标签资料,自动完成药品使用与针筒调制登录作业,更可节省大量人工的填写与签核作业。   3、执行架构   验证团队先与卫生署相关主管单位沟通(科技发展组、医院管理委员会)之后,选择署立台中医院为主要的使用测试单位,于五月召开业者说明会说明验证内容之后,与9家有意愿参与的业者(RFID硬体5家,软体3家,验测中心一家)携手合作,进行医疗输注液RFID应用的概念验证测试。实证测试执行架构如下图:   分析验证需求   1、验证情境分析   医疗输注液RFID应用作业的流程主要分成准备阶段,调配阶段,与通知配送使用三个阶段。   2、验证需求确认   (1)此次验证主要针对化疗用针筒与装置针筒的红袋为主,测试多款RFID产品的读取率、厘清技术疑点,并测试针筒是否因含有液体,而可能干扰读取效果。因为化疗药物具腐蚀性,验证过程无法用实际药物,改以生理食盐水取代之。   (2)受限于化疗调配室现场空间狭隘,因此,选择以天线内建于读取装置的读取器及体积小的RFID印表机为考量重点。   (3)因为药品还未贴用RFID标签,甚至还未贴用条码,因此,本概念验证先规划药瓶条码标签的使用,结合RFID员工证及病患RFID手环,探讨条码与RFID的整合应用,验证系统主要在建立病患化疗用药所需针筒的使用系统,完整纪录针筒的调制状况,并即时发送警示讯息。   3、验证指标拟定   本概念验证在选择合适的标签与读取器时,需要达成以下的验证指标:   (1)配药单签署时间从2分钟/件手动填写缩短成0.2分钟/件自动感应   (2)护理人员查询核对效率从3分钟/件缩短为0.5分钟/件   (3)通知领用从药师电话通知改成系统自动通报   (4)当读取单个标签时,可100%辨识   实作验证雏形   第一阶段基本性能验测   第一阶段共测试6种HF贴纸标签,5种厂牌,共七款读取器(3款为USB接口,2款应用Bluetooth传输,1款为PDA,以上读取器天线为内建式,另一款为RS232/Ethernet接口,天线为外接式)。重点结论如下:   标准ISO标签贴附针筒时,标签曲面愈大,感应距离缩减幅度愈大,缩减幅度在15~50%左右。   目前所测试的读取器,内建感应天线尺寸都不是很大(大部分为标准ISO卡片大小,甚至更小),因此较不适合应用于一次读取多个标签。   测试采用的生理食盐水,并不影响RFID感应距离。   塑胶避光袋既使内装针筒,并不会影响袋外RFID标签的感应。   通知领取输注药品时则用外接式平板天线(约为A4大小),标准ISO卡片大小的标签可以感应到30cm远,因此可用来感测多个避光袋。   小型标签黏性均不佳(也许是3cc针筒曲面太弯所造成或是标签材质太硬),静置一段时间后标签均会发生边缘翘起与针筒分离情形。 第二阶段情境验测   (1)情境验测   情境验测则以标签在输送带上进行不同移动速度下的读取测试,模拟药师或护士进行针筒或红袋感应读取的情境,重要的发现结论如下:   标签在移动状态的感应距离,一般比静态之下的感应距离要短。移动速度越快,则感应距离也越短。   其中有一读取器(应用Bluetooth传输资料)在动态测试时,虽然可感应到标签,并发出“哔”声,但测试软体却无法显示标签ID,表示资料传输的循环需时较久,因此,若以此款读取器应用于读取标签时,建议将辨识物品静置于读取器前,确认ID显示后,再进行下一次读取。   (2)验证系统   第二阶段情境验测进行的同时,亦开发输注液RFID验证系统,共完成六个子系统,包含:   1.用药确认作业;   2.化疗RFID标签印制作业;   3.药品配对确认作业;   4.针筒装袋作业;   5.通知领用配送作业;   6.病房投药作业。   系统功能简述如下:   A.人员权限验证   根据人员操作权限,以RFID员工卡感应登入系统,并进入对应的系统画面。   B.RFID标签读写列印   根据HIS验证系统产生调制药品的针筒用量,藉由ZebraR2844-ZRFID标签列印机产生RFID标签贴纸。RFID标签之明码包含药品名称、总剂量、针筒序号/针筒总数、病历号、调剂日期。   RFID标签之明码包含药品名称、总剂量、针筒序号/针筒总数、病历号、调剂日期。   药师调配完成每一针筒药剂,则感应针筒RFID标签并确认,此时,于RFID标签中写入调配完成时间(系统时间)。   将针筒置入避光袋(红袋)前扫读针筒RFID标签,与将置入的红袋RFID标签核对。   C.RFID药物传送领用   存放区天线感应避光袋RFID标签,自动发送简讯通知对应的病房护理站人员进行领取作业。   药剂传送人员或领用施打的护士,以RFID员工卡感应,纪录员工代码及领用时间于RFID标签及HIS系统。   D.RFID系统警示   药师借条码扫描器扫读外盒条码,与HIS系统药品项目核对,若不符,需即时警示。   药师配制完成将红袋置于存放区,RFID天线感应RFID标签,系统即时通知护理站传送人员显示调剂完成讯息。   药师或护士可藉由扫读RFID标签与系统核对药品项目,剂量,病患,有效期限,若不符,需即时警示。   药师用药前读取核对,若药效过期,需即时警示。   护士可经由读取RFID标签,由系统查看药品作用,施打注意事项,及其他卫教资讯。   E.RFID药物传送领用   领用流程   人员登录:领用人以RFID员工卡感应登录系统。   领用核对:感应红袋上标签讯息,核对需领用的红袋,若有红袋短少或有效期将近,即时传送简讯通知。   领用记录:确认红袋无误完成后,写入领用人资料与领用日期。   护理用药流程   人员登录:护士以RFID员工卡感应登入系统。   用药核对:护士由扫读病人手腕RFID标签,带出所需施打的化疗用药资讯,再感应每一针筒标签,核对用药品项目。   临床卫教:护士可经由读取RFID标签,点选药品显示相关的作用,施打注意事项,及其他卫教资讯。   3.第三阶段现场导入测试    现场导入测试在署立台中医院地下一楼化疗调配室进行(现场导入观摩说明则于11/18举行),而受限于化疗调配室现场空间狭隘,均选择轻巧及携带方便之读取设备;尤其是在无菌室内的操作过程,尽量不让调剂药师手拿读取器感应针筒标签,而是将读取器固定于台面,让针筒靠近而感应纪录。针对UMPC的小萤幕,则调整原先设计的验证系统,放大显示字体与资料栏位,让操作人员能方便的读取重要资料,设计界面时尽可能不用键盘进行输入动作,而是以画面点选的方式。   结论与建议   验证测试证实RFID技术在化疗输注液(针筒及红袋的辨识)的运用流程具有管理效益。除整合了RFID与条码技术,作为阶段性解决方案,简化人工与纸本纪录处理模式,降低疏失风险。而在检核输注液调配领用标准流程中,藉由即时发送警示,可降低用药错误机率;并强化输注液作业与领用管理,提升作业效率;另与药品图形资料库连结,确保用药正确,强化卫教咨询能量。唯限于人力物力,本次概念验证仅及于技术可行性与初步的效益探讨,未来仍需针对可回收再使用的RFID标签,进行开发测试;在外接式天线方面,仍有待国内厂商投入设计,以产出读取效能优良与稳定的天线;硬体厂商亦可加强既有条码与RFID整合的读取设备,提供更完整与高性能的解决方案。

    医疗电子技术文库 RFID 医疗输注液

发布文章