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迈威生物宣布其自主研发的 9MW3011 注射液用于 β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。9MW3011 适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病,如 β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。目前,相关适应症领域尚无成熟有效的治疗方法或药物,因此,9MW3011 有望在未来获得孤儿药资格,并成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物。(医药健闻)

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