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[导读]2月20日,据外媒报道,南加州大学维特比工程学院的一项新研究指出,他们设计出了一种新型组合药物,通过诱使肿瘤细胞表现出饥饿的样子,从而杀死这些肿瘤细胞。 为了设计他们致命的药物组合,研究人员首先研究了

2月20日,据外媒报道,南加州大学维特比工程学院的一项新研究指出,他们设计出了一种新型组合药物,通过诱使肿瘤细胞表现出饥饿的样子,从而杀死这些肿瘤细胞

为了设计他们致命的药物组合,研究人员首先研究了胶质母细胞瘤(脑癌)和肉瘤(软组织肿瘤)细胞系对葡萄糖缺乏的反应。他们注意到,在因葡萄糖缺乏后死亡的细胞系显示了氨基酸L-胱氨酸的毒性积聚。

研究小组发现,L-胱氨酸的输入导致了活性氧的积累,而活性氧是一种能损伤细胞的毒性物质。当研究小组用靶向药物阻断了L-胱氨酸转运蛋白(一种叫做xCT的蛋白质)的导入时,肿瘤细胞在缺乏葡萄糖的情况下依旧存活了下来。

理论上,这表明高xCT水平的肿瘤应该在缺乏葡萄糖的情况下会被饿死。但对一个病人来说,饿死肿瘤细胞并不实际,这也将对病人造成伤害。

因此,研究人员试图通过设计一种模拟饥饿诱导状态的药物组合来杀死这些依赖葡萄糖的肿瘤细胞。通过同时抑制葡萄糖转运体和代谢L-胱氨酸的酶,从而启动模拟葡萄糖缺乏的代谢过程,即使葡萄糖存在的情况下也能使肿瘤细胞死亡

研究人员表示,目前对胶质母细胞瘤和肉瘤的治疗往往由于通过获得性耐药性而复发。而全新的组合药物或将降低低获得性耐药性的发生率,并且拥有更少的副作用

下一步,研究人员将会在患者样本和小鼠胶质母细胞瘤模型中测试这种联合疗法,这或将为更有效、副作用更小的癌症靶向治疗铺平道路。

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