锐珂乳腺放射成像系统通过IHE测试
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近日，Carestream Health 公司（以下简称锐珂医疗）宣布，其研发的基于CR 的乳腺放射成像系统和可处理多个不同设备类型影像的乳腺成像工作站成功通过了乳腺放射影像测试（由 Integrating the Healthcare Enterprise (IHE®) International 在近期的北美连接测试活动中举办）。测试通过确保产品能够与其他系统协同工作，从而简化工作流程。
在加拿大、欧洲、南美洲、澳大利亚、亚洲和世界上的其他地区（CARESTREAM 乳腺放射成像功能已获得批准，可以使用），可以通过选定的 DIRECTVIEW CR 系统执行乳腺放射成像操作。
利用 Carestream Health 公司推出的 CR 系统，医疗服务提供商们可以通过同一成像设备执行乳腺放射成像和普通放射成像检查，从而简化工作流程和提高工作效率。当然，如果要进行乳腺放射成像操作，还需要配备专业的暗盒和屏幕。
此外，公司还推出了不受供应商影响的可处理多个不同设备类型影像的 CARESTREAM 乳腺放射成像工作站，此工作站可以以任何格式显示外科档案资料、临床影像和患者数据，从而提高放射医师的工作效率。利用此工作站，可以对所有乳腺放射成像检查结果（FFDM、超声波、MR、CR 以及其他）和所有普通放射成像检查结果进行高效的诊断检查。从此，放射医师不再需要在各个供应商提供的专有工作站上阅读 FFDM 检查结果，然后切换到其他工作站检查其他类型的乳腺放射成像检查结果和普通放射成像检查结果，这显然会极大地简化工作流程。
而对乳腺放射成像 CAD 标记的显示、乳房磁共振成像 (MRI) CAD 的集成和决策支持工具，进一步提高了工作站的工作效率。公司推出的乳腺放射成像工作站可以与多个供应商推出的 RIS/PACS 系统进行集成。
IHE International 由全球 300 多个成员组织构成，致力于推广基于标准、拥有可互操作性且适用于医疗信息系统的解决方案。此机构每年都会在北美洲和欧洲举办连接测试活动。其委员会负责制订实施规范（称为 IHE 规范），而该规范会使用设定的标准解决互操作性需求。
IHE 规范是美国医疗信息技术标准委员会 (HITSP) 规定的互操作功能的重要组成部分，于 2009 年 1 月按照美国联邦政府采购的需求获得了美国卫生与公众服务部认可和批准。
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