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[导读]10月29日是世界脑卒中日,第十届东方脑血管病介入治疗大会上午在沪召开,Tubridge密网孔支架临床试验通过中国药监局批准及相关伦理委员会认证,并在二军大附属长海医院开始临床试用。 在会议上,来自美、日、韩等十余

10月29日是世界脑卒中日,第十届东方脑血管病介入治疗大会上午在沪召开,Tubridge密网孔支架临床试验通过中国药监局批准及相关伦理委员会认证,并在二军大附属长海医院开始临床试用。

在会议上,来自美、日、韩等十余个国家的知名专家和数百位来自全国各地的神经领域专家学者就缺血性脑血管病、颅内动脉瘤等重大疾病介入治疗最新进展进行探讨。

近日,由上海长海医院与上海微创医疗器械公司共同研发的我国首个拥有自主知识产权的新型血管重构血流导向装置——Tubridge密网孔支架临床试验通过中国药监局批准及相关伦理委员会认证,并在二军大附属长海医院开始临床试用。

这标志着我国在神经介入产品研发领域达到了国际先进水平,如果该产品投产,预计可降低颅内动脉瘤治疗费用60%以上。

此装置的研发先后得到了国家自然科学基金、上海市科委重点项目、军队高新技术重大项目等资助,是我国临床研究向科研产业转化的成功典范。(来源:新闻晚报)
 

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