精鼎医药推出 ParexelAI™，以人工智能创新加速临床研发

这一套创新且专有的人工智能服务与能力体系，能够为申办方和患者带来经实践验证的速度、质量与效率成果

上海2026年5月26日 /美通社/ -- 精鼎医药于近日宣布，作为全球领先的临床研发合作伙伴，精鼎医药致力于为生命科学行业提供基于专业洞察的临床与咨询解决方案，近日推出 ParexelAI^™，这是一套以人为主导的创新且专有的人工智能服务及能力体系，全面赋能精鼎医药运营，为客户乃至最终患者带来更高的速度、质量与效率。

ParexelAI 整合并充分利用了公司全方位的 AI 能力，并在每个阶段都引入人工监督与透明机制。凭借贯穿整个临床研发生命周期（从早期临床到上市后监测）的专有工具，并结合内部创新、战略合作以及业内领先的外部能力所构成的多元化资源组合，ParexelAI 为申办方、研究中心和患者带来了显著的成效。

"ParexelAI 凝聚了我们多年深度技术融合的成果，核心目标是助力客户为患者提供改变生命的治疗方案。"精鼎医药首席执行官 Peyton Howell 表示，"我们有责任持续迭代，通过提升技术能力、深化战略合作、创新服务模式，助力申办方以更快的速度、更高的效率推进试验进程。ParexelAI 是我们企业增长战略的自然延伸，也彰显了我们有信心满足客户当下与未来的需求。"

赋能运营，实现更高速度、质量与效率

基于已量化的成果，ParexelAI 已实现：

• 研究中心选择流程时间缩短 50%
• 医学写作中的临床研究报告的准备时间缩短 30%
• 安全性文献筛查及药物警戒案例处理效率提高 20%
  
  

凭借近期对 Vitrana 的收购，精鼎医药现已能够提供一套全面集成的药物警戒 (PV) 平台，利用智能自动化和人工智能，加速端到端患者安全和 PV 流程，确保"一次到位"的高质量成果，并进一步提升合规水平。

"我们的工具旨在实现自动化，从而取代那些降低团队效率的手工操作，助力专业人员提升质量与一致性，为客户挖掘出更多深度洞察，并持续优化运营卓越性。"精鼎医药首席运营官 Rob Goodwin 表示，"在药物研发全程为客户提供支持，意味着他们能够将人工智能的优势应用到项目的所有方面，而不仅仅是局限于某些孤立的领域。"

依托战略合作伙伴关系

得益于与行业领先科技公司的战略合作，ParexelAI 的能力进一步增强。这些合作伙伴均依据一套基于人工监督、受试者安全、数据完整性、安全性以及合规性的框架进行评估与筛选，这也是精鼎医药内部人工智能应用所遵循的原则。

• 通过与 Paradigm Health 的战略合作，精鼎医药正在其覆盖 800 多个研究中心和 2,100 多个医疗机构的网络内，推动患者识别和试验入组的变革。
• 通过与 Weave Bio 开展合作，精鼎医药借助法规事务自动化技术，将新药临床试验申请 (IND) 和新药上市申请 (NDA) 的撰写周期缩短了 60%，从而协助申办方以远超以往的速度做出关键的法规事务决策。
• Parexel 是首家采用 Palantir 人工智能平台的 CRO，该平台构成了其 AI 赋能型临床运营体系的核心支柱，有力支持了研究项目的加速推进与高质量交付。
• 此外，精鼎医药还利用与其他领先科技公司的合作伙伴关系，积极引入前沿创新成果，致力于为客户提供真正具备 AI 赋能能力的临床开发合作伙伴服务。
  
  

以人为主导的人工智能，提升对患者的实质影响

ParexelAI 在每一项人工智能解决方案中都将人的专业判断、科学与法规事务的深厚专长、患者安全以及伦理责任置于核心位置。ParexelAI 自动化重复性工作，从而使得精鼎医药全球 22,000 多名专家——其中包括机器学习领域的博士、世界领先的法规事务专家、资深临床运营负责人以及技术专家——使他们能够专注于临床研发所需的战略指导、难题解决及其他影响重大的挑战。

"当AI能够放大人类的专业智慧时，它才能发挥出最大的价值。"精鼎医药首席人工智能和法规事务策略官 Tala Fakhouri 博士、公共卫生硕士 (MPH) 表示，"我们以人为主导的模式确保在试验生命周期的每个阶段都兼顾质量、合规性与患者安全。借助 ParexelAI，我们能够实时应用这些洞察，优化每一项临床试验。我们所提升的每一分效率，以及所加速的每一个工作流程，都旨在服务于同一个终极目标：让治疗方案更早惠及患者。"

有关 ParexelAI 的更多信息，请访问 parexel.ai。