君实生物科创板申请获受理 净利亏损累计超15亿元

日前，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称：君实生物）科创板上市申请获上交所受理，本次发行的股票数量不超过8,713.00万股，拟募资27亿元人民币。

君实生物于2015年8月13日，在新三板挂牌上市；2018年12月24日在香港上市。若此次君实生物顺利在科创板上市，将成为首个“新三板+H+A”三个市场运行的上市公司。

公开资料显示，君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，具备完整的从创新药物的发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力。公司核心产品特瑞普利（Toripalimab）单抗注射液（商品名：拓益）已于2018年12月17日获NMPA有条件批准上市，是国内首个获批上市的国产PD-1单克隆抗体注射液，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。

近四年净利亏损累计超15亿元

2016年度、2017年度、2018年度和2019年1-3月，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别为-13,532.19万元、-31,734.35万元、-72,291.54万元和-37,059.85万元，截至2019年3月31日，公司累计未分配利润为-161,288.21万元。

目前，公司唯一一款获批上市的药物特瑞普利单抗注射液始于2019年2月销售，尚未实现盈利。

2016-2018年，公司研发费用投入分别为12,200.13万元、27,530.34万元和53,818.28万元，年复合增长率110.03%。

2016年度、2017年度、2018年度及2019年1-3月，公司经营活动产生的现金流量净额分别为-18,452.72万元、-31,130.00万元、-51,695.13万元以及-48,750.60万元。

鉴于此，君实生物需要通过股权和债权融资补充营运资金。

选用第五项上市标准

招股书显示，君实生物符合并选择适用《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第五项上市标准：预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。

对外投资面临美国CFIUS审查

据披露，君实生物于2019年6月24日签署股份购买协议，认购Anwita的2,990,162股A系列优先股，约占其发行在外股份的20%，对价为10,000,000美元。该项对外投资可能遭遇美国外资投资委员会（CFIUS）的审查，接受CFIUS的审查可能会影响发行人完成该项对外投资的预计时间，也有可能在经CFIUS审查后不予同意该笔交易。