让罕见，被看见！用科技，照亮罕见病患者的世界

目前，全球已知的罕见病有7000多种

其中95%没有特效药物治疗

在中国，罕见病患者约有2000万人

每年新增患者超过20万人

让罕见，被看见!为了让更多人能关注到特殊的罕见病患者，每年2月的最后一天被设立为国际罕见病日，旨在让更多罕见病患者被看见、被关爱，享受到及时有效的治疗。研究表明，80%以上的罕见病要归因于遗传。因此，攻克罕见病，必然要从人类基因中寻找答案。作为专门研究基因组的交叉学科领域，基因组学以含有约31.6亿个DNA碱基对的人类基因为研究对象。通过新科技手段从浩如烟海的原始基因数据中快速提取信息，是解开生命密码并顺利攻克众多罕见病难题的关键。

作为数字化解决方案领导者，紫光股份旗下新华三集团重磅打造智能、强大、灵活、高效的基因测序解决方案，从基础设施层到系统层、环境层和调度层，全面支撑上层基因比对、基因拼接和组装在内的多种生命科学应用。

高性能计算解决方案全面助力生命科学研究

面对日益涌现的海量医疗数据，新华三集团能够整合底层硬件和上层应用，融合先进的软件和算法，推动高性能计算与实际科研场景的有效融合: 新华三的服务器产品覆盖了通用计算、异构计算、高性能计算等多个领域，灵活支持生命科学的多种应用场景。而高性能、高可靠的存储系统以及高带宽、低延时、智能化的网络平台，更为数据共享共治提供了坚实的保障。同时，新华三创造了硬核的产品，更以智能调度平台全面支撑了客户的业务，为基因测序等智慧应用营造了一个稳定高效的环境，为现代化医疗的科研和诊疗提供数据驱动的解决方案。

一站到位：全面方案设计、验证和部署能力

在构建强大的高性能计算架构和平台之外，新华三集团更具有丰富的行业部署经验和成熟的生态体系。无论是服务器的配置和调优、高速网络环境的搭建，还是操作系统、应用环境、资源库、函数库和算法等方面新华三都拥有过硬的“软实力”，同时能够提供完备的培训课程和学习框架，能够为行业用户量身定制各种所需服务。

在现代医学飞速发展的背后，新华三集团一直致力于让强大的算力，成为驱动生命科学科研创新不竭的动力，推动生命科学高性能计算的长远发展，赋能生命科学进步，为人类攻克罕见病带来了希望。面向未来，新华三将基于“云智原生”战略和“数字大脑2021”，让强有力的高性能计算平台构建加速生命科学科研和创新的有力平台，帮助科学家团队获得更多突破性成果，以数据守卫健康的价值，让科技绽放生命的精彩。