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科越医药宣布其KP104的II期临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。KP104是一种全球首创的补体双靶点生物制剂,它能特异性地抑制补体旁路和末端途径,且对两个靶点的抑制具有协同作用。该项临床II期试验将在美国、中国、澳大利亚开展,以评估KP104在系统性红斑狼疮 相关血栓性微血管病。(医药健闻)

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