脑卒中治疗有了新突破，Perflow研发出回撤式机械取栓器

对于缺血性脑卒中患者的治疗，清除血栓速度快慢是一项关键指标。如果抢救不及时、治疗缓慢，很有可能影响愈后效果。但是传统的化学药物溶栓效果比较慢，无法满足对急性缺血性脑卒中患者治疗的速度要求，这也就是为什么很多脑中风患者非死即残。

从目前研究来看，化药溶栓与机械取栓相结合是一种较好的治疗方式。所谓机械取栓就是用取栓支架将阻塞血管的栓子取出体外。目前国内还鲜有公司从事这类研发，机械取栓器械市场中还主要以美敦力、强生等国外公司的产品为主。

此次介绍的Perflow是一家以色列神经内科医疗器材公司，今年已完成由中以吉银基金、京新药业及SCI共同投资的新一轮融资。

Perflow公司成立于2010年，通过其专利技术平台CEREBRAL NET? 编织设计技术，设计研发治疗中风等其他颅内病症的先进医疗器材。其创始人Gilad是一位编织及生物工程设计专家，其曾为MindGuard、Surpass等多家业内知名公司研究开发产品。

Perflow公司研发的Stream?产品，是一款适用于急性脑卒中患者的机械取栓器，2015年获得CE认证，并已在德国、以色列等地完成近40例成功临床手术。Stream?就像一个可自动控制开合的渔网，手术时由医生从患者大腿血管导入，进入患者颅内，再在血管中自动打开完成抓取后，原路返回实现取栓。

目前美敦力、强生等公司的取栓介入器械在市场中占据主流，而Perflow公司的革新性产品具备独特优势。据中以基金的投资总监陈廷亮介绍，不同于其他产品同类采用的激光切割技术， Stream?采用的是生物编制技术，通过该平台可以实现编织灵活、稳定的几何形状网，达到高度可控，并通过独特显影技术实时对手术操作全称实施监控，提高血栓抓取率并降低取栓过程中栓子脱落造成二次血栓的风险，提升治愈率及愈后效果。

据了解，Perflow公司已在中国、美国等多个国家为该款产品进行相关资质审批，并有可能在未来的2-3年内取得CFDA认证，进入中国市场。

此外，适用于脑部血管瘤、及巨型脑部血管瘤的机械治疗器材Bridge?、 Gate?等产品Perflow公司也在研发中。